facebook

NOU! Fibroza chistică – 38 mutaţii CFTR

microbiology-163521_1280Fibroza chistică sau mucoviscidoza este cea mai frecventă afecţiune monogenică, având o incidenţă de 1:2500-3500 la nou-născuţi în rândul populaţiei de origine caucaziană. De asemenea, 1 din 25 de indivizi este purtător asimptomatic al acestei genei defecte. În cazul în care ambii părinţi sunt purtători asimptomatici, există un risc de 25% ca nou-născutul să fie afectat de fibroza chistică.

Mai multe informaţii AICI.

Abonează-te la Newsletter