facebook

Noutăți în diagnosticarea afecțiunilor neurologice pediatrice

 

Noutăți în diagnosticarea afecțiunilor neurologice pediatrice

 

19 iulie București, Hotel Novotel, marchează lansarea de către Synevo România a două paneluri de diagnosticare a diferitelor tipuri de epilepsie și tulburări din spectru autist. La acest workshop au participat peste 70 medici, interesați să-și lărgească orizonturile medicale prin acumularea de cunoștințe despre instrumente noi de diagnosticare.

 

Programul științific, moderat de Prof. Dr. Dana Craiu,  a fost susținut de echipa de medici din Spitalul Clinic de Psihiatrie Alexandru Obregia și echipa de Genetică Medicală Synevo. Prin acest workshop s-a evidențiat rolul echipei interdisciplinare, dintre medicul de neurologie pediatrică și medicul genetician in evaluarea si stabilirea posibilei terapii ale pacientilor cu afectiuni neurologice.

 

Programul evenimentului:

 

Rolul testării genetice în epilepsie – algoritm în funcție de tabloul clinic

Prof. Dr. Dana Craiu, Medic primar Neurologie Pediatrică, Sp. Clinic de Psihiatrie Alexandru Obregia, București

 

Encefalopatiile epileptice – recunoașterea modelelor

As. Univ. Dr. Diana Bârcă, Medic Primar Neurologie pediatrică, Sp. Clinic de Psihiatrie Alexandru Obregia, București

 

Rolul diagnosticului genetic în epilepsia copilului – exemplificări din practica de zi cu zi

Conf. Dr. Catrinel Iliescu, Medic Primar Neurologie pediatrică, Sp. Clinic de Psihiatrie Alexandru Obregia, București


Testare genetică în tulburări din spectrul autism – corelații între fenotip și genotip 

As. Univ. Dr. Magdalena Budișteanu, Medic Primar Neurologie pediatrică, Sp. Clinic de Psihiatrie Alexandru Obregia, București

 

Algoritm de evaluare genetică pentru pacienții cu diferite forme de epilepsie

Șef Lucrări Dr. Viorica Rădoi, Medic Primar Genetică Medicală, Synevo România

 

Teste genetice care contribuie la diagnosticul tulburărilor din spectru autist

As. Univ. Dr. Radu Ursu, Medic Specialist Genetică Medicală, Synevo România

 

În timpul prezentărilor s-au purtat discuții legate de subiectele dezbătute și s-a subliniat rolul testării genetice în diagnosticarea acestor afecțiuni. În concluzie, s-a subliniat importanța testării genetice în managementul terapeutic eficient al pacientului și susținerea părinților în decizia conceperii unui alt copil, pentru situațiile cu istoric familial.

 

Cursul a fost creditat de către CMR cu 5 puncte EMC.

 

Abonează-te la Newsletter