facebook

Profil feocromocitom

Feocromocitomul este o tumoră secretoare de catecolamine, cu incidenţă scăzută în populaţie şi predilecţie pentru adulţii cu vârsta cuprinsă între 40 şi 50 ani.85-90% derivă din medulosuprarenală (celulele cromafine), restul având origine extraadrenală. 10% au incidenţă familială, 10% sunt maligne, 10% sunt bilaterale/multifocale, 10% afectează copii, 10% sunt recurente. Feocromocitomul poate face parte din sindromul neoplaziei endocrine multiple familiale tip II (MEN), în care alte tumori endocrine (ex. carcinomul medular tiroidian) coexistă sau se dezvoltă ulterior.
Clinic, triada tahicardie, cefalee şi transpiraţii, alături de prezenţa hipertensiunii cu caracter paroxistic în 45% din cazuri, se consideră că au o sensibilitate clinică de 91% şi o specificitate de 94%. Simptomele asociate în cazul evoluţiei de durată sunt: scăderea în greutate, febra şi constipatia.
Diagnostic. Determinarea în laborator a catecolaminelor şi metaboliţilor lor (metanefrine, acid vanilmandelic) este esenţială în diagnosticul şi monitorizarea feocromocitomului. 1

 

Bibliografie:

1. Hermann Wisser, Catecholamines, catecholamine metabolites, In Clinical Laboratory Diagnostics-Use and Assessment of Clinical Laboratory Results. Lothar Thomas. TH-Books Verlagsgesellschaft mbH, Frankfurt /Main, Germany, 1 Ed., 1998, 1039-1044.

 


Testele disponibile în laboratorul Synevo:

* Metanefrine urinare
*Acid vanilmandelic urinar

Termeni şi condiţii. | Politica de confidentialitate. | Politică privind fișierele cookies.