Teste de citogenetica
Showing all 14 results
-
Analiza cromozomială (cariotip) în lichid amniotic
Pret 718.00 lei Adauga in cosInformaţii generale şi recomandări pentru determinarea cariotipului în lichid amniotic Anomaliile cromozomiale reprezintă o componentă importantă a afecţiunilor genetice atât în perioada prenatală, cât şi la naştere. Se estimează că > mai multe detaliiDetalii -
Analiza cromozomiala din vilozitati coriale/produs de conceptie
Pret 1385.00 lei Adauga in cos Detalii -
Analiza cromozomială în sânge (cariotip constituțional)
Pret 450.00 lei AdaugatAnaliza cromozomială în sânge (cariotip) - bărbat (cuplu): Această analiză se efectuează în toate centrele Synevo din țară, conform următoarelor specificații/ condiții: București și Ilfov: recoltarea se face în oricare centru din > mai multe detaliiDetalii -
Analiza cromozomială în sânge (cariotip) – bărbat (cuplu)
Pret 420.00 lei Adauga in cosAnaliza cromozomială în sânge (cariotip) - bărbat (cuplu) se efectuează în toate centrele Synevo din țară, conform următoarelor specificații/ condiții: București și Ilfov: recoltarea se face în oricare centru din București și Ilf > mai multe detaliiDetalii -
Analiză cromozomială în sânge (cariotip) – femeie (cuplu)
Pret 420.00 lei Adauga in cosAnaliza cromozomială în sânge (cariotip) - femeie (cuplu) se efectuează în toate centrele Synevo din țară, conform următoarelor specificații/ condiții: București și Ilfov: recoltarea se face în oricare centru din București și Ilfo > mai multe detaliiDetalii -
Analiză cromozomială neoplazii hematologice (măduvă osoasă)
Pret 1015.00 lei Adauga in cosInformații generale și recomandări Un domeniu medical în care examenul citogenetic își găsește aplicații este oncologia. Dacă pentru tumorile solide variabilitatea foarte mare a modificărilor cariotipice face dificile deciziile terapeutic > mai multe detaliiDetalii -
Cariotip molecular (Hibridizarea genomică comparativă)
Pret 2800.00 lei Adauga in cosCe este cariotipul molecular arrayCGH postnatal? Cariotipul molecular arrayCGH este o analiză citogenetică moleculară care permite identificarea precisă și rapidă a unor anomalii cromozomiale neechilibrate asociate cu modificări ale numărulu > mai multe detaliiDetalii -
Identificare microdeleții 22q11.2 (Sindrom DiGeorge)
Pret 1397.00 lei Adauga in cosInformații generale - Identificare microdeleții 22q11.2 (Sindrom DiGeorge) Este o afecțiune determinată de absența/deleția unui fragment mic de pe brațul lung al cromozomului 22. În anul 1965, medicul endocrinolog american de origine italia > mai multe detaliiDetalii -
Microdeleții braț scurt cromozom Y (SRY) – cariotip și testare FISH
Pret 871.00 lei Adauga in cosInformații generale - Microdeleții braț scurt cromozom Y (SRY) - cariotip și testare FISH Setul normal de cromozomi într-o celulă somatică la specia umană conține 46 de cromozomi, grupați în 22 de perechi de autozomi (1-22) și o pereche > mai multe detaliiDetalii -
Mutatie cunoscuta – BRCA 1 si 2 (cancer san/ovar)
Pret 550.00 lei Adauga in cos Detalii -
Profil genetic de infertilitate feminină
Pret 1435.00 lei Adauga in cosProfilul genetic de infertilitate feminină analizează cauze genetice posibile ale infertilității feminine, fiind util în evaluarea pacientelor cu oligoamenoree asociată cu disfuncție ovariană primară, în screening-ul pacientelor fără o an > mai multe detaliiDetalii -
Profil genetic de infertilitate masculină
Pret 2155.00 lei Adauga in cosInformații generale Profilul genetic de infertilitate masculină analizează cauze genetice posibile ale infertilității masculine, fiind indicat în evaluarea bărbaților cu azoospermie, oligozoospermie sau infertilitate de cauză neprecizată, > mai multe detaliiDetalii -
Test rapid FISH pentru detectare aneuploidii fetale (cromozomii 13, 18, 21, X si Y) din lichid amniotic
Pret 769.00 lei Indisponibil Detalii -
Testare genetica FISH profil LLC (17p13.1,cen12, 11q22.3,13q14.2)
Pret 1170.00 lei Adauga in cos Detalii
Produsul a fost adaugat in cos
✕
Continuă cumpărăturile
Plasează comanda