Cumpără online analizele medicale necesare, utilizează codul ONLINE10 și beneficiază de 10% reducere la coșul de cumpărături.
Synevo Programari analize
Cosul meu
Informații utile

Oferte speciale

Campanie încheiată: Test prenatal non-invaziv: VERAgene

Campanie încheiată: Test prenatal non-invaziv: VERAgene - Synevo

Synevo continuă acțiunile de educare și informare a gravidelor în legătură cu testele prenatale non-invazive (NIPT) ce pot fi efectuate în primele săptămâni de sarcină.

Astfel, testul VERAgene poate fi achiziționat online cu 25% reducere doar în perioada 4.07 – 30.09.2022. Cu ajutorul acestui test, care utilizează tehnologia brevetată de îmbogățire țintită și secvențierea de nouă generație (NGS), pot fi depistate trisomiile, aneuploidiile cromozomilor X, Y, microdelețiile, precum și riscul fetal pentru 100 de boli monogenice.

Campanie încheiată: Test prenatal non-invaziv: VERAgene - Synevo
Adaugă în coș
Adaugă testul în coșul de cumpărături
Campanie încheiată: Test prenatal non-invaziv: VERAgene - Synevo
Cumpără online
Scurtează timpul de așteptare și cumpără online
Campanie încheiată: Test prenatal non-invaziv: VERAgene - Synevo
Mergi în centrul Synevo
Vino direct la recoltare în centrele dedicate
Campanie încheiată: Test prenatal non-invaziv: VERAgene - Synevo
Ce este NIPT?

NIPT este un test prenatal non-invaziv care analizează ADN-ul extracelular liber din sângele mamei pentru a identifica sindroame genetice, precum trisomiile și aneuploidiile cromozomilor sexuali ale fătului.

Campanie încheiată: Test prenatal non-invaziv: VERAgene - Synevo
Ce este VERAgene?

Testul VERAgene este un test prenatal non-invaziv (NIPT) de nouă generație, dezvoltat în laborator care oferă screening pentru trisomiile 13, 18, 21, aneuploidiile cromozomilor X, Y, microdeleții (DiGeorge, 1p36, Smith-Magenis, Wolf Hirschhorn) și identificarea riscului fetal pentru 100 de boli monogenice.

VERAgene vizează 2000 de mutaţii pentru depistarea a 100 de boli monogenice. Combinând depistarea aneuploidiilor și a microdeleţiilor cu screeningul bolilor monogenice, VERAgene oferă o imagine complexă a sarcinii folosind un singur test.

Campanie încheiată: Test prenatal non-invaziv: VERAgene - Synevo
Când ar trebui să efectuezi acest test?
  • Vârsta maternă mai mare de 35 de ani;
  • Evidențierea unui risc crescut de anomalii cromozomiale în urma screening-ului efectuat prin dublu sau triplu test;
  • Ecografia fetală anormală;
  • Nașterea anterioară a unui copil cu anomalii cromozomiale;
  • Fertilizare in vitro;
  • Paciente cu contraindicație  pentru metodele invazive de diagnostic prenatal;
  • Istoric familial pozitiv pentru anomalii cromozomiale sau boli monogenice (dintre cele testate);
  • Campanie încheiată: Test prenatal non-invaziv: VERAgene - Synevo
    Este necesară o pregătire prealabilă?

    Pacienta trebuie să prezinte o ecografie care să facă dovada vârstei gestaționale, iar testul se efectuează după o consiliere realizată de medicul trimițător. Perioada indicată pentru recoltarea probelor biologice este între săptămâna a 10-a** și săptămâna a 24-a de sarcină. 

    Înaintea recoltării probei pacientele este necesară completarea unui formular ce conține detalii despre istoricul medical,  probă și test, precum și semnăturile părinților și medicului trimițător.

    În vederea recoltării probei nu este necesară o pregătire specială. Datorită particularităților sistemului de recoltare aceasta se va efectua numai în anumite centre Synevo, în baza unei programări

    Campanie încheiată: Test prenatal non-invaziv: VERAgene - Synevo
    Ce probă se recoltează?

    Pentru efectuarea testului VERAgene se vor recolta sânge venos de la mamă și tampon bucal de la tatăl biologic. Rezultatul va fi eliberat în 10 zile lucrătoare.

    Campanie încheiată: Test prenatal non-invaziv: VERAgene - Synevo
    Cum poate fi interpretat rezultatul?

    Prin acest test se evaluează trisomiile 13, 18, 21 și se raportează și alte aneuploidii cromozomiale sau sindroame de microdeleție (22q11.2, 1p36, 17p11.2, 4p16.3). În plus, testul VERAgene evaluează și bolile monogenice ale fătului cu efecte severe.

    Un rezultat „risc înalt” (pozitiv) pentru o anumită condiție genetică dintre cele analizate indică faptul că există o mare probabilitate (>99.9%) ca fătul să fie afectat de boala genetică respectivă. Deoarece VERAgene nu este un test diagnostic, un rezultat pozitiv trebuie confirmat printr-un test de diagnostic prenatal din lichid amniotic sau vilozități coriale.

    Deși rata de detecție este foarte mare un rezultat „risc scăzut” (negativ) nu poate exclude în totalitate posibilitatea unei afecțiuni genetice fetale. În ceea ce privește detecția aneuploidiilor cromozomilor sexuali acuratețea testului este de >99%.

    Campanie încheiată: Test prenatal non-invaziv: VERAgene - Synevo
    Unde pot efectua consilierea genetică?

    Laboratorul Synevo oferă consiliere genetică prin intermediului serviciului online Synevo Decoder – serviciul online de consiliere și interpretarea rezultatelor analizelor.

    Prin platforma Synevo Decoder poți solicita o programare pentru o sesiune de consultanță virtuală cu unul dintre medicii noștri de laborator. Astfel, întrebările tale legate de rezultatele analizelor își vor găsi răspunsul în cel mai scurt timp.

    icon-cart-blue

    Produsul a fost adaugat in cos

    Continuă cumpărăturile
    Plasează comanda