Testare genetică pentru cancer mamar

Planul European de Combatere a Cancerului recunoaște valoarea medicinei personalizate pentru managementul cancerului, pentru cei 4 piloni: prevenție, depistare precoce, tratament și calitatea vieții. Medicina personalizată devine un instrument puternic de abordare a cancerului prin strategii de prevenire și tratament țintit, astfel încât pacienții să primească terapiile care funcționează cel mai bine pentru ei.

Synevo România, parte din Subprogramul Național de Testare Genetică

Synevo România este parte a Subprogramului Naţional de Testare Genetică, efectuând testarea profilului molecular pentru pacienții diagnosticați cu cancer de sân, prin panelurile 1 și 2, decontate de C.N.A.S.

Panel de teste nr. 1

Teste incluse: HR + HER2 + Ki67;
Tip Testare: IHC;
Tip probă: Bloc parafină
Precizări : Se testează toți pacienții diagnosticați cu cancer de sân.

Panel de teste nr. 2

Teste incluse: HER2;
Tip Testare: SISH/ FISH;
Tip probă: Bloc parafină
Precizări : Se testează doar pentru pacienții pentru care HER2 la IHC oricare determinare are valoare 2+.

Efectuarea panelului de testare nr. 1 este posibilă după completarea referatului de testare (Anexa nr. 10) de către medicul cu specialitatea Oncologie Medicală, Obstetrică – Ginecologie sau Chirurgie Generală, aflat în relație contractuală cu o casă de asigurări de sănătate, pentru pacienții eligibili care necesită testare, în vederea inițierii tratamentului personalizat.

Serviciul de testare aferent panelului de teste nr. 2 se realizează la recomandarea medicului anatomopatolog doar în situația în care, la examenul imunohistochimic prevăzut în panelul de teste nr. 1, HER2 are valoarea 2+.

Tipurile de terapii țintite în cancer sunt reprezentate de inhibitorii de angiogeneză, inhibitorii de protează, inhibitorii de transmitere a semnalului și de anticorpii monoclonali. Terapia moleculară în cancer permite o abordare personalizată și specifică la nivel molecular, îmbunătățind astfel eficacitatea tratamentului.

Synevo România este liderul serviciilor de diagnostic de laborator din România, cu o rețea de 21 laboratoare și 187 de centre de recoltare, amplasate în 77 de orașe diferite, ce acoperă toate județele țării.

Pașii de parcurs pentru testarea genetică în cancerul de sân

Medicul cu specialitatea Oncologie medicală, Obstetrică-Ginecologie, Chirurgie generală (aflat în relație contractuală cu C.N.A.S) poate recomanda testarea genetică/ histopatologică a probelor pacienților diagnosticați cu cancer de sân, eligibili pentru panelul 1.

Medicul va întocmi un referat de testare (Anexa 10) pentru bolnavii eligibili.

Completați referatul

Pacientul sau aparținătorul trimite referatul de testare către Synevo Romania.

Bolnavul are dreptul să aleagă furnizorul de servicii medicale care efectuează testarea dintre furnizorii aflați în relație contractuală cu o Casă Națională de Asigurări de Sănătate care derulează Subprogramul Național de testare genetică.

Dacă furnizorul de testare genetică este diferit de cel care a efectuat testarea IHC, se solicită transmiterea probei (bloc de parafină) şi a buletinului de testare histopatologică în maximum 2 zile lucrătoare de la primirea referatului de testare.

Dacă la examenul imunohistochimic prevăzut în panelul nr. 1, HER2 are valoarea 2 +, medicul anatomopatolog de la Laboratorul Synevo recomandă serviciul de testare aferent panelului de teste nr. 2.

Rezultatul se eliberează în maximum 10 zile lucrătoare de la primirea probei în laborator. Acesta va fi comunicat atât bolnavului/ aparţinătorului, cât şi medicului trimițător