După mulți ani de studii clinice, oamenii de știință au dezvoltat și au implementat în practica medicală o noua metodă de screening genetic fetal - NIPT – Non Invasive Prenatal Testing) prin care se obțin informații genetice despre făt folosind o probă de sânge matern. Testele au fost acreditate de forurile americane de specialitate (ACOG, SMFM) și folosite în screeningul prenatal încă din toamna anului 2011.
Totodată, o perioadă de timp, eforturile cercetătorilor au fost îndreptate către identificarea celulelor fetale intacte din sângele matern, urmărindu-se astfel obținerea unei cantități suficiente de ADN fetal pentru interpretare.
Apariția testelor de screening bazate pe testarea ADN-ului liber celular în sângele matern a lărgit spectrul testelor prenatale pentru trisomia 21, unele microdeletii și alte aneuploidii. Testarea prenatală non-invazivă (NIPT) a fost asimilată rapid de programele de îngrijire prenatală, ceea ce a schimbat abordarea tipică a metodelor de screening și de diagnostic prenatal.
Astfel, Medicover Genetics prin Synevo România, vă propune un portofoliu de servicii prenatale non-invazive pentru screeningul prenatal: VERAgene și VERACITY.
În acest context, vă invităm la un eveniment virtual, luni, 31 octombrie 2022, ora 17:00, adresat profesioniștilor din domeniul sănătății, medici specialiști în Obstetrică-Ginecologie, în care invitații noștri vor aduce în discuție rolul testelor prenatale non-invazive de nouă generație și beneficiile rezultatelor pentru femeia însarcinată.
Agenda
Alături de invitații săi, Dr. Antoanela Curici - Director medical Synevo România, aduce în discuție rolul testelor prenatale non-invazive de nouă generație și beneficiile rezultatelor pentru femeia însarcinată.
Speakeri
