Planul European de Combatere a Cancerului recunoaște valoarea medicinei personalizate pentru managementul cancerului, pentru cei 4 piloni: prevenție, depistare precoce, tratament și calitatea vieții. Medicina personalizată devine un instrument puternic de abordare a cancerului prin strategii de prevenire și tratament țintit, astfel încât pacienții să primească terapiile care funcționează cel mai bine pentru ei.
Synevo România este parte a Subprogramului Naţional de Testare Genetică, efectuând testarea profilului molecular pentru pacienții diagnosticați cu cancer de sân, prin panelurile 1, 2, 3 și 4, decontate de C.N.A.S.
Teste incluse: HR + HER2 + Ki67;
Tip Testare: IHC;
Tip probă: Bloc parafină
Precizări : Se testează toți pacienții diagnosticați cu cancer de sân.
Teste incluse: HER2;
Tip Testare: SISH/ FISH;
Tip probă: Bloc parafină
Precizări : Se testează doar pentru pacienții pentru care HER2 la IHC oricare determinare are valoare 2+.
Teste incluse: BRCA 1 și 2 — germline și MLPA, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PIK3CA- mutații hotspot, PD-L1 clona 142;
Tip Testare: NGS, IHC & PCR (confirmare rezultat pozitiv la testarea IHC);
Tip probă: ser, salivă și bloc de parafină;
Precizări : Se testează doar pacienții HER2 negativ, cu cancer de sân în stadiul local avansat sau metastazat, indiferent de statusul receptori hormonali (HR).
Teste incluse: BRCA 1 și 2 — germline
Tip Testare: NGS și/ sau MLPA
Tip probă: sânge sau salivă
Precizări : Se testează doar pacienții HER2 negativ, cu carcinom de sân în stadiul incipient, cu risc crescut, **** indiferent de statusul receptori hormonali (HR).
Efectuarea panelului de testare nr. 1 este posibilă după completarea referatului de testare (Anexa nr. 10) de către medicul cu specialitatea Oncologie Medicală, Obstetrică – Ginecologie sau Chirurgie Generală, aflat în relație contractuală cu o casă de asigurări de sănătate, pentru pacienții eligibili care necesită testare, în vederea inițierii tratamentului personalizat.
Serviciul de testare aferent panelului de teste nr. 2 se realizează la recomandarea medicului anatomopatolog doar în situația în care, la examenul imunohistochimic prevăzut în panelul de teste nr. 1, HER2 are valoarea 2+.
Efectuarea panelului de testare nr. 3 implică pacienții eligibili, respectiv cu diagnosticul de cancer mamar în stadiul local avansat sau metastazat HER 2 negativ, pentru a beneficia de serviciul de testare prevăzut în acest panel. În scopul inițierii tratamentului personalizat, medicul în specialitatea oncologie medicală, aflat în relație contractuală cu o casă de asigurări de sănătate, va întocmi un referat de testare.
Efectuarea panelului de testare nr. 4 vizează pacienții eligibili, respectiv cu diagnosticul de carcinom mamar în stadiul incipient, cu risc crescut, HER2 negativ, indiferent de statusul HR. În scopul inițierii tratamentului personalizat, medicul în specialitate oncologie medicală, aflat în relație contractuală cu o Casă de Asigurări de Sănătate, va întocmi un referat de testare.
Rezultatul testării panelului de testare nr. 4 se transmite de Laboratorul Synevo atât bolnauvlui, cât și medicului care întocmit referatul de testare, în maximum 10 de zile lucrătoare de la recoltare probei biologice (sânge sau salivă).
Bolnavul/ aparținătorul acestuia, după caz, se adresează/ transmite referatul de testare la Synevo România, care efectuează testarea.
Tipurile de terapii țintite în cancer sunt reprezentate de inhibitorii de angiogeneză, inhibitorii de protează, inhibitorii de transmitere a semnalului și de anticorpii monoclonali. Terapia moleculară în cancer permite o abordare personalizată și specifică la nivel molecular, îmbunătățind astfel eficacitatea tratamentului.
Synevo România este liderul serviciilor de diagnostic de laborator din România, cu o rețea de 21 laboratoare și 190 de centre de recoltare, amplasate în 77 de orașe diferite, ce acoperă toate județele țării.
Medicul cu specialitatea Oncologie medicală, Obstetrică-Ginecologie, Chirurgie generală (aflat în relație contractuală cu C.N.A.S) poate recomanda testarea genetică/ histopatologică a probelor pacienților diagnosticați cu cancer de sân, eligibili pentru panelul 1.
Medicul va întocmi un referat de testare (Anexa 10) pentru bolnavii eligibili.
Pacientul sau aparținătorul trimite referatul de testare către Synevo Romania.
Bolnavul are dreptul să aleagă furnizorul de servicii medicale care efectuează testarea dintre furnizorii aflați în relație contractuală cu o Casă Națională de Asigurări de Sănătate care derulează Subprogramul Național de testare genetică.
Dacă furnizorul de testare genetică este diferit de cel care a efectuat testarea IHC, se solicită transmiterea probei (bloc de parafină) şi a buletinului de testare histopatologică în maximum 2 zile lucrătoare de la primirea referatului de testare.
Dacă la examenul imunohistochimic prevăzut în panelul nr. 1, HER2 are valoarea 2+, medicul anatomopatolog de la Laboratorul Synevo recomandă serviciul de testare aferent panelului de teste nr. 2.
În cazul diagnosticului de cancer mamar în stadiul local avansat sau metastazat HER 2 negativ, medicul va întocmi un referat de testare pentru panelul de teste nr. 3.
Rezultatul se eliberează în maximum 10 zile lucrătoare de la primirea probei în laborator. Acesta va fi comunicat atât bolnavului/ aparţinătorului, cât şi medicului trimițător
Plafonul alocat pentru Trim IV 2024 a fost în valoare de 32,440 lei, cu
venituri lunare realizate astfel:
la analize medicale
Ai grijă de sănătatea ta, comandă online și economisește!
