Testare genetică pentru cancer mamar

Planul European de Combatere a Cancerului recunoaște valoarea medicinei personalizate pentru managementul cancerului, pentru cei 4 piloni: prevenție, depistare precoce, tratament și calitatea vieții. Medicina personalizată devine un instrument puternic de abordare a cancerului prin strategii de prevenire și tratament țintit, astfel încât pacienții să primească terapiile care funcționează cel mai bine pentru ei.

Synevo România, parte din Subprogramul Național de Testare Genetică

Synevo România, parte din Subprogramul Național de Testare Genetică

Synevo România este parte a Subprogramului Naţional de Testare Genetică, efectuând testarea profilului molecular pentru pacienții diagnosticați cu cancer de sân, prin panelurile 1, 2 și 3, decontate de C.N.A.S.

Plafonul alocat pentru Trim IV 2024 a fost în valoare de 32,440 lei, cu venituri lunare realizate astfel:

  • Octombrie 2024: 0
  • Noiembrie 2024: 240 lei
  • Decembrie 2024: 1820 lei
Plafonul pentru trimestrul I (ianuarie – martie 2025): 15820 lei
Plafonul pentru trimestrul I (ianuarie – martie 2025): 15820 lei
Suma realizată în luna ianuarie 2025: 4170 lei.
Suma realizată în luna februarie 2025: 2300 lei.
Suma realizată în luna martie 2025: 3930 lei.
Plafonul pentru trimestrul II (aprilie – iunie 2025): 18420 lei
Plafonul pentru trimestrul II (aprilie – iunie 2025): 18420 lei

Suma realizată în luna aprilie 2025: 1680 lei.
Suma realizată în luna mai 2025: 3450 lei.
Suma realizată în luna iunie 2025: 480 lei.

Plafonul pentru trimestrul III (iulie – septembrie 2025): 18420 lei
Plafonul pentru trimestrul III (iulie – septembrie 2025): 18420 lei


Panel de teste nr. 1

Panel de teste nr. 1

Teste incluse: HR + HER2 + Ki67;
Tip Testare: IHC;
Tip probă: Bloc parafină
Precizări : Se testează toți pacienții diagnosticați cu cancer de sân.

Panel de teste nr. 2

Panel de teste nr. 2

Teste incluse: HER2;
Tip Testare: SISH/ FISH;
Tip probă: Bloc parafină
Precizări : Se testează doar pentru pacienții pentru care HER2 la IHC oricare determinare are valoare 2+.

Panel de teste nr. 3

Panel de teste nr. 3

Teste incluse: BRCA 1 și 2 — germline și MLPA, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PIK3CA- mutații hotspot, PD-L1 clona 142;
Tip Testare: NGS, IHC & PCR (confirmare rezultat pozitiv la testarea IHC);
Tip probă: ser, salivă și bloc de parafină;
Precizări : Se testează doar pacienții HER2 negativ, cu cancer de sân în stadiul local avansat sau metastazat, indiferent de statusul receptori hormonali (HR).

Efectuarea panelului de testare nr. 1 este posibilă după completarea referatului de testare (Anexa nr. 10) de către medicul cu specialitatea Oncologie Medicală, Obstetrică – Ginecologie sau Chirurgie Generală, aflat în relație contractuală cu o casă de asigurări de sănătate, pentru pacienții eligibili care necesită testare, în vederea inițierii tratamentului personalizat.

Serviciul de testare aferent panelului de teste nr. 2 se realizează la recomandarea medicului anatomopatolog doar în situația în care, la examenul imunohistochimic prevăzut în panelul de teste nr. 1, HER2 are valoarea 2+.

Efectuarea panelului de testare nr. 3 implică pacienții eligibili, respectiv cu diagnosticul de cancer mamar în stadiul local avansat sau metastazat HER 2 negativ, pentru a beneficia de serviciul de testare prevăzut în acest panel. În scopul inițierii tratamentului personalizat, medicul în specialitatea oncologie medicală, aflat în relație contractuală cu o casă de asigurări de sănătate, va întocmi un referat de testare.

Bolnavul/ aparținătorul acestuia, după caz, se adresează/ transmite referatul de testare la Synevo România, care efectuează testarea.

Tipurile de terapii țintite în cancer sunt reprezentate de inhibitorii de angiogeneză, inhibitorii de protează, inhibitorii de transmitere a semnalului și de anticorpii monoclonali. Terapia moleculară în cancer permite o abordare personalizată și specifică la nivel molecular, îmbunătățind astfel eficacitatea tratamentului.

Synevo România este liderul serviciilor de diagnostic de laborator din România, cu o rețea de 21 laboratoare și 190 de centre de recoltare, amplasate în 77 de orașe diferite, ce acoperă toate județele țării.

Image

Medicul cu specialitatea Oncologie medicală, Obstetrică-Ginecologie, Chirurgie generală (aflat în relație contractuală cu C.N.A.S) poate recomanda testarea genetică/ histopatologică a probelor pacienților diagnosticați cu cancer de sân, eligibili pentru panelul 1.

Image

Medicul va întocmi un referat de testare (Anexa 10) pentru bolnavii eligibili.

Image

Pacientul sau aparținătorul trimite referatul de testare către Synevo Romania.

Bolnavul are dreptul să aleagă furnizorul de servicii medicale care efectuează testarea dintre furnizorii aflați în relație contractuală cu o Casă Națională de Asigurări de Sănătate care derulează Subprogramul Național de testare genetică.

Image

Dacă furnizorul de testare genetică este diferit de cel care a efectuat testarea IHC, se solicită transmiterea probei (bloc de parafină) şi a buletinului de testare histopatologică în maximum 2 zile lucrătoare de la primirea referatului de testare.

Image

Dacă la examenul imunohistochimic prevăzut în panelul nr. 1, HER2 are valoarea 2+, medicul anatomopatolog de la Laboratorul Synevo recomandă serviciul de testare aferent panelului de teste nr. 2.

În cazul diagnosticului de cancer mamar în stadiul local avansat sau metastazat HER 2 negativ, medicul va întocmi un referat de testare pentru panelul de teste nr. 3.

Image

Rezultatul se eliberează în maximum 10 zile lucrătoare de la primirea probei în laborator. Acesta va fi comunicat atât bolnavului/ aparţinătorului, cât şi medicului trimițător

Close popup
Icon Bell
10%
REDUCERE

la analize medicale

Ai grijă de sănătatea ta, comandă online și economisește!