Synevo România este parte a Subprogramului Naţional de Testare Genetică, efectuând testarea profilului molecular pentru pacienții diagnosticați cu carcinom urotelial, prin panelurile 1 și 2, decontate de C.N.A.S.
Teste incluse: PD-L1
Tip Testare: IHC*;
Tip probă: Bloc parafină
Precizări: Se testează pacienții nou diagnosticați, cu carcinom urotelial în stadiu local avansat sau metastatic.
Teste incluse: PD-L1 și HER2;
Tip Testare: IHC**;
Tip probă: Bloc parafină
Precizări: Se testează pacienții diagnosticați cu carcinom urotelial cu invazie musculară (CUIM), după efectuarea rezecției radicale a CUIM.
*Se va testa clona 22 C3 IVD cu platforma Dako-Agilent cu sistem de scorificare CPS (Combined Positive Score) + clona SP 142 IVD cu platforma Ventana/Roche cu sistem de scorificare IC (celule imune).
** Se va testa clona 28-8 IVD cu platforma Dako-Agilent cu sistem de scorificare TPS (Tumor Proportion Score).
Pentru efectuarea panelului de testare nr. 1, medicul în specialitatea oncologie medicală, chirurgie generală, urologie, aflat în relație contractuală cu o Casă de Asigurări de Sănătate, va întocmi un referat de testare.
Bolnavul/ aparținătorul acestuia, după caz, se adresează/ transmite referatul de testare către Synevo România, care efectuează testarea.
Laboratorul Synevo solicită transmiterea probei (bloc de parafină) și a buletinului de testare histopatologică unității sanitare care a emis buletinul de examinare histopatologică, în maximum 2 zile lucrătoare de la primirea referatului de testare.
În situația în care furnizorul de servicii medicale din unitatea sanitară care a diagnosticat inițial bolnavul cu carcinom de esofag a contractat panelurile de testare nr. 2 și nr. 3, testarea aferentă panelului de testare nr. 2 se realizează pe răspunderea medicului anatomopatolog, fără a mai fi necesară întocmirea referatului de testare.
Pentru efectuarea panelului de teste nr. 2 medicul în specialitatea oncologie medicală, chirurgie generală, urologie, aflat în relație contractuală cu o Casă de Asigurări de Sănătate, va întocmi un referat de testare.
În situația în care furnizorul de servicii medicale din unitatea sanitară care a diagnosticat inițial bolnavul cu carcinom de esofag a contractat panelurile de testare nr. 2, testarea aferentă panelului de testare nr. 2 se realizează pe răspunderea medicului anatomopatolog, fără a mai fi necesară întocmirea referatului de testare.
Medicul în specialitatea oncologie medicală, chirurgie generală, urologie poate să întocmească referatul de testare genetică pentru carcinom esofagian numai dacă se află în relație contractuală cu o Casă de Asigurări de Sănătate.
Medicul va întocmi un referat de testare (Anexa 10) pentru bolnavii eligibili.
Pacientul sau aparținătorul trimite referatul de testare către Synevo Romania.
Bolnavul are dreptul să aleagă furnizorul de servicii medicale care efectuează testarea dintre furnizorii aflați în relație contractuală cu o Casă Națională de Asigurări de Sănătate care derulează Subprogramul Național de testare genetică.
Dacă furnizorul de servicii medicale care efectuează testarea la care se adresează bolnavul este diferit de unitatea sanitară care a diagnosticat inițial bolnavul cu carcinom urotelial în baza unei examinări anatomopatologice și a emis buletinul de examinare histopatologică aferent, acesta solicită, în maximum 2 zile lucrătoare de la primirea referatului de testare, unității sanitare transmiterea probei (bloc de parafină) însoțită de buletinul de examinare histopatologică.
Rezultatul se eliberează în maximum 10 zile lucrătoare de la primirea probei în laborator. Acesta va fi comunicat atât bolnavului/ aparţinătorului, cât şi medicului trimițător.
la analize medicale
Ai grijă de sănătatea ta, comandă online și economisește!
