Oferte valabile

Evaluarea prenatală non-invazivă: VERAgene

Afecțiunile genetice depistate de VERAgene sunt, de multe ori, grave și au un impact semnificativ asupra calității vieții. Aceste afecțiuni genetice se manifestă prin: malformații congenitale, întârzieri de dezvoltare, pierderea auzului, orbire, tulburări de metabolism.

Synevo continuă acțiunile de educare și informare a gravidelor în legătură cu testele prenatale non-invazive (NIPT) ce pot fi efectuate în primele săptămâni de sarcină. 

Astfel, testul VERAgene poate fi achiziționat atât online, cât și direct din centrele de recoltare cu 25% reducere, doar în perioada 01.04-30.06.2026. Cu ajutorul acestor teste, care utilizează tehnologia brevetată de îmbogățire țintită și secvențierea de nouă generație (NGS), pot fi depistate trisomiile, aneuploidiile cromozomilor X, Y, microdelețiile, precum și riscul fetal pentru 100 de boli monogenice.

Adaugă în coș
Adaugă testul în coșul de cumpărături
Cumpără online
Scurtează timpul de așteptare și cumpără online
Mergi în centrul Synevo
Vino direct la recoltare în centrele dedicate
Preț promoțional valabil online, cât și în centrele Synevo. Vezi detalii campanie
Ce este NIPT?

Ce este NIPT?

NIPT este un test prenatal non-invaziv care analizează ADN-ul extracelular liber din sângele mamei pentru a identifica sindroame genetice, precum trisomiile și aneuploidiile cromozomilor sexuali ale fătului.
Ce este VERAgene?

Ce este VERAgene?

Testul VERAgene este un test prenatal non-invaziv (NIPT) de nouă generație, dezvoltat în laborator care oferă screening pentru trisomiile 13, 18, 21, aneuploidiile cromozomilor X, Y, microdeleții (DiGeorge, 1p36, Smith-Magenis, Wolf Hirschhorn) și identificarea riscului fetal pentru 100 de boli monogenice.

VERAgene vizează 2000 de mutaţii pentru depistarea a 100 de boli monogenice. Combinând depistarea aneuploidiilor și a microdeleţiilor cu screeningul bolilor monogenice, VERAgene oferă o imagine complexă a sarcinii folosind un singur test.

Când ar trebui să te testezi?

Când ar trebui să te testezi?

  • Vârsta maternă mai mare de 35 de ani;
  • Evidențierea unui risc crescut de anomalii cromozomiale în urma screening-ului efectuat prin dublu sau triplu test;
  • Ecografia fetală anormală;
  • Nașterea anterioară a unui copil cu anomalii cromozomiale;
  • Fertilizare in vitro;
  • Paciente cu contraindicație  pentru metodele invazive de diagnostic prenatal;
  • Istoric familial pozitiv pentru anomalii cromozomiale sau boli monogenice (dintre cele testate);
Este necesară o pregătire prealabilă?

Este necesară o pregătire prealabilă?

Pacienta trebuie să prezinte o ecografie care să facă dovada vârstei gestaționale, iar testul se efectuează după o consiliere realizată de medicul trimițător. Perioada indicată pentru recoltarea probelor biologice este între săptămâna a 10-a** și săptămâna a 24-a de sarcină. 

Înaintea recoltării probei pacientele este necesară completarea unui formular ce conține detalii despre istoricul medical,  probă și test, precum și semnăturile părinților și medicului trimițător.

În vederea recoltării probei nu este necesară o pregătire specială. Datorită particularităților sistemului de recoltare aceasta se va efectua numai în anumite centre Synevo, în baza unei programări

Vezi centre
Ce probă se recoltează?

Ce probă se recoltează?

Pentru efectuarea testului VERAgene se vor recolta sânge venos de la mamă și tampon bucal de la tatăl biologic. Rezultatul va fi eliberat în 10 zile lucrătoare.
Cum poate fi interpretat rezultatul?

Cum poate fi interpretat rezultatul?

Prin acest test se evaluează trisomiile 13, 18, 21 și se raportează și alte aneuploidii cromozomiale sau sindroame de microdeleție (22q11.2, 1p36, 17p11.2, 4p16.3). În plus, testul VERAgene evaluează și bolile monogenice ale fătului cu efecte severe.

Un rezultat „risc înalt” (pozitiv) pentru o anumită condiție genetică dintre cele analizate indică faptul că există o mare probabilitate (>99.9%) ca fătul să fie afectat de boala genetică respectivă. Deoarece VERAgene nu este un test diagnostic, un rezultat pozitiv trebuie confirmat printr-un test de diagnostic prenatal din lichid amniotic sau vilozități coriale.

Deși rata de detecție este foarte mare un rezultat „risc scăzut” (negativ) nu poate exclude în totalitate posibilitatea unei afecțiuni genetice fetale. În ceea ce privește detecția aneuploidiilor cromozomilor sexuali acuratețea testului este de >99%.

Unde pot efectua consilierea genetică?

Unde pot efectua consilierea genetică?

Laboratorul Synevo oferă consiliere genetică prin intermediului serviciului online Synevo Decoder – serviciul online de consiliere și interpretarea rezultatelor analizelor. Prin platforma Synevo Decoder poți solicita o programare pentru o sesiune de consultanță virtuală cu unul dintre medicii noștri de laborator. Astfel, întrebările tale legate de rezultatele analizelor își vor găsi răspunsul în cel mai scurt timp.
Află mai multe

Regulamentul campaniei

* Regulamentul Campaniei promoționale "VERAgene 2026" este disponibil aici.

Synevo România își rezervă dreptul de a modifica și/ sau completa oricând termenii și condiţiile acestei campanii promoţionale, precum și dreptul de a suspenda, întrerupe și/ sau prelungi oricând desfășurarea campaniei promoţionale, urmând ca aceste modificări să intre în vigoare numai după aducerea la cunoștinţa publicului prin publicarea lor pe pagina de campanie. Synevo nu își asumă răspunderea pentru luarea la cunoștință de către participanți a modificărilor aduse termenilor și condiţiilor prezentei campanii promoţionale cât timp acestea sunt comunicate către public.

Campanii

Îți mai recomandăm și

Campania Hipertiroidism autoimun

Campania Hipertiroidism autoimun

Descoperă campania „Hipertiroidismul autoimun” șibeneficiază de 20% reducere la testul Imunoglobulina stimulatorietiroidiană (TSI)...
Sănătatea în control: 30% reducere exclusiv în MySynevo

Sănătatea în control: 30% reducere exclusiv în MySynevo

Aproximativ 1 din 5 români trăiește cu o afecțiune cronică, iar bolilecardiovasculare, diabetul și afecțiunile neurologice domină...
Screening boala Alzheimer

Screening boala Alzheimer

Screening boala AlzheimerBoala Alzheimer (AD) reprezintă unadintre cele mai importante provocări medicale ale secolului XXI, cu un...
Pachete analize de prevenție

Pachete analize de prevenție

Tu când ți-ai făcut ultima oară analizele?Analizele de sânge reprezintă, probabil, cea mai la îndemână metodă de prevenție, care e...
Campania Happy Birthday

Campania Happy Birthday

Noi suntem alături de tine și punem sănătatea ta pe primul loc, dar fără tine nu putem reuși. Armonia vine din grija pentru trup,...

Vrei să primești comunicări din partea noastră ?

Abonează-te și fii primul care află despre campaniile și activitatea noastră.

Close popup
Icon
10%
REDUCERE

la analize medicale

Ai grijă de sănătatea ta, comandă online și economisește!