Oferte valabile

Test prenatal non-invaziv: VERAgene

VERAgene, test NIPT, test prenatal non-invaziv

Synevo continuă acțiunile de educare și informare a gravidelor în legătură cu testele prenatale non-invazive (NIPT) ce pot fi efectuate în primele săptămâni de sarcină.

Astfel, testul VERAgene poate fi achiziționat atât online, cât și direct din centrele de recoltare cu 25% reducere doar în perioada 08.01 - 31.03.2025. Cu ajutorul acestui test, care utilizează tehnologia brevetată de îmbogățire țintită și secvențierea de nouă generație (NGS), pot fi depistate trisomiile, aneuploidiile cromozomilor X, Y, microdelețiile, precum și riscul fetal pentru 100 de boli monogenice.

Adaugă în coș

Adaugă testul în coșul de cumpărături

Cumpără online

Scurtează timpul de așteptare și cumpără online

Mergi în centrul Synevo

Vino direct la recoltare în centrele dedicate

Testarea prenatală neinvazivă pentru aneuploidii fetale - trisomii, microdeleții, boli monogenice (Veragene)

Preț: 3.000.00 lei

Adaugă în coș

Ce este NIPT?

NIPT este un test prenatal non-invaziv care analizează ADN-ul extracelular liber din sângele mamei pentru a identifica sindroame genetice, precum trisomiile și aneuploidiile cromozomilor sexuali ale fătului.

Află mai multe

Ce este VERAgene?

Testul VERAgene este un test prenatal non-invaziv (NIPT) de nouă generație, dezvoltat în laborator care oferă screening pentru trisomiile 13, 18, 21, aneuploidiile cromozomilor X, Y, microdeleții (DiGeorge, 1p36, Smith-Magenis, Wolf Hirschhorn) și identificarea riscului fetal pentru 100 de boli monogenice.

VERAgene vizează 2000 de mutaţii pentru depistarea a 100 de boli monogenice. Combinând depistarea aneuploidiilor și a microdeleţiilor cu screeningul bolilor monogenice, VERAgene oferă o imagine complexă a sarcinii folosind un singur test.

Când ar trebui să efectuezi acest test?

Vârsta maternă mai mare de 35 de ani;

Evidențierea unui risc crescut de anomalii cromozomiale în urma screening-ului efectuat prin dublu sau triplu test;

Ecografia fetală anormală;

Nașterea anterioară a unui copil cu anomalii cromozomiale;

Fertilizare in vitro;

Paciente cu contraindicație pentru metodele invazive de diagnostic prenatal;

Istoric familial pozitiv pentru anomalii cromozomiale sau boli monogenice (dintre cele testate);

Este necesară o pregătire prealabilă?

Pacienta trebuie să prezinte o ecografie care să facă dovada vârstei gestaționale, iar testul se efectuează după o consiliere realizată de medicul trimițător. Perioada indicată pentru recoltarea probelor biologice este între săptămâna a 10-a** și săptămâna a 24-a de sarcină.

Înaintea recoltării probei pacientele este necesară completarea unui formular ce conține detalii despre istoricul medical, probă și test, precum și semnăturile părinților și medicului trimițător.

În vederea recoltării probei nu este necesară o pregătire specială. Datorită particularităților sistemului de recoltare aceasta se va efectua numai în anumite centre Synevo, în baza unei programări

Vezi centre

Ce probă se recoltează?

Pentru efectuarea testului VERAgene se vor recolta sânge venos de la mamă și tampon bucal de la tatăl biologic. Rezultatul va fi eliberat în 10 zile lucrătoare.

Cum poate fi interpretat rezultatul?

Prin acest test se evaluează trisomiile 13, 18, 21 și se raportează și alte aneuploidii cromozomiale sau sindroame de microdeleție (22q11.2, 1p36, 17p11.2, 4p16.3). În plus, testul VERAgene evaluează și bolile monogenice ale fătului cu efecte severe.

Un rezultat „risc înalt” (pozitiv) pentru o anumită condiție genetică dintre cele analizate indică faptul că există o mare probabilitate (>99.9%) ca fătul să fie afectat de boala genetică respectivă. Deoarece VERAgene nu este un test diagnostic, un rezultat pozitiv trebuie confirmat printr-un test de diagnostic prenatal din lichid amniotic sau vilozități coriale.

Deși rata de detecție este foarte mare un rezultat „risc scăzut” (negativ) nu poate exclude în totalitate posibilitatea unei afecțiuni genetice fetale. În ceea ce privește detecția aneuploidiilor cromozomilor sexuali acuratețea testului este de >99%.

Unde pot efectua consilierea genetică?

Laboratorul Synevo oferă consiliere genetică prin intermediului serviciului online Synevo Decoder – serviciul online de consiliere și interpretarea rezultatelor analizelor. Prin platforma Synevo Decoder poți solicita o programare pentru o sesiune de consultanță virtuală cu unul dintre medicii noștri de laborator. Astfel, întrebările tale legate de rezultatele analizelor își vor găsi răspunsul în cel mai scurt timp.

Află mai multe

Regulamentul campaniei

* Regulamentul Campaniei promoționale "VERAgene 2025" este disponibil aici.

Synevo România își rezervă dreptul de a modifica și/ sau completa oricând termenii și condiţiile acestei campanii promoţionale, precum și dreptul de a suspenda, întrerupe și/ sau prelungi oricând desfășurarea campaniei promoţionale, urmând ca aceste modificări să intre în vigoare numai după aducerea la cunoștinţa publicului prin publicarea lor pe pagina de campanie. Synevo nu își asumă răspunderea pentru luarea la cunoștință de către participanți a modificărilor aduse termenilor și condiţiilor prezentei campanii promoţionale cât timp acestea sunt comunicate către public.

Campanii

Test prenatal non-invaziv: VERAgene

Ce este NIPT?

Ce este VERAgene?

Când ar trebui să efectuezi acest test?

Este necesară o pregătire prealabilă?

Ce probă se recoltează?

Cum poate fi interpretat rezultatul?

Unde pot efectua consilierea genetică?

Îți mai recomandăm și

Pachete analize de prevenție

Profil diagnostic Tiroidită autoimună

Analize utile în boli cu transmitere sexuală (BTS)

Campania Happy Birthday

Testarea prenatală non-invazivă: VERACITY

Vrei să primești comunicări din partea noastră ?

Abonează-te și fii primul care află despre campaniile și activitatea noastră.