În 2026, Synevo România e partener afiliat proiectului „Testare genetică la cancerul de sân în formă incipientă” finanțat de Primăria Capitalei prin Administrația Spitalelor și Serviciilor Medicale București în baza Hotărârii Consiliului General al Municipiului București nr. 179/04.06.2025, cu testul genomic MammaPrint.

Obiectivul proiectului îl reprezintă obținerea de informații medicale, prin testare genetică – informații prognostice, predictive sau alte tipuri de informații, ce pot fi integrate în planul de management al pacientului oncologic, în vederea atingerii celor mai bune rezultate.

Informațiile prognostice pot ajuta clinicianul în alegerea unei variante terapeutice eficiente, dar adecvată riscului bolii, evitându-se toxicitățile nonnecesare. Astfel, în cazul unui cancer mamar cu receptori hormonali pozitivi, se poate evita chimioterapia, cu efecte secundare semnificative, dacă sunt îndeplinite recomandările medicale specifice, printre care și aceea a unui prognostic genetic bun. Decizia de utilizare a testării genomice aparține medicului oncolog și se bazează pe judecata clinică a acestuia, pe existența unor factori de risc asociați bolii și ia în calcul dorința pacientului.

Cum pot înregistra o cerere?

Pe site-ul www.assmb.ro, la secțiunea PROIECTE/Proiect  „Testare genetică la cancerul de sân în formă incipientă”, solicitantul va parcurge următoarele etape pentru înscrierea în proiect, doar după ce a obținut indicația de la medicul oncolog:

  • Înregistrarea în aplicație
  • Încărcarea de documente
  • Finalizarea înregistrării

După evaluare, se va emite Decizia de aprobare sau de respingere a sprijinului financiar pentru includerea în proiect. Beneficiarul va fi înștiințat pe adresa de e-mail indicată la înscrierea în aplicație, în termen de maximum 10 zile lucrătoare de la data depunerii dosarului complet și va fi invitat să se prezinte în termen de maximum 10 zile calendarisitce la sediul ASSMB – Direcția Management Proiecte din Bd. Ion Mihalache, nr. 11-13, sector 1, pentru semnarea Contractului de acordare a sprijinului financiar  și ridicarea deciziei în original.

Programarea și contactarea beneficiarilor se va realiza de către Synevo România, în urma transmiterii de către Unitatea de Implementare a Proiectului (UIP) a listei beneficiarilor cu dosare aprobate și a deciziilor aferente, după semnarea Contractului de acordare a sprijinului financiar.

Beneficiarul se va prezenta la Synevo România pentru preluarea probei, numai după ce a fost contactat și programat de Synevo România, având asupra sa decizia de aprobare a acordării sprijinului financiar și actul de identitate, în vederea efectuării serviciilor medicale recomandate. Testul genomic MammaPrint va fi efectuat doar dacă va fi însoțit de rezultatul histopatologic eliberat anterior.

Care sunt condițiile de eligibilitate?

Pot fi beneficiari ai acestui proiect pacienți, cetățeni români, cu domiciliul stabil în Municipiul București sau cu viza de reşedinţă obţinută cu cel puţin 6 luni înainte de data aplicării în proiect, cu vârsta de peste 18 de ani.

Criterii medicale – de la medic oncolog

  • Pacienți (femei sau bărbați), peste 18 ani, operați radical/conservator, cu explorarea ganglionilor axilari (disecție axilară completă sau disecția ganglionului santinelă);
  • carcinom mamar invaziv precoce;
  • stadii TNM: T1–T2 (T1c (> 1 cm), T2 (2-5 cm)), N0 sau N1 (1–3 ganglioni pozitivi), M0:
  • margini de rezecție negative (R0);
  •  fenotip HR-pozitiv (receptori estrogenici), HER2-negativ
  • pacienti nou diagnosticati (în maxim 60 de zile)

Fiecare pacient, în funcție de indicația medicului oncolog de efectuare a unei testări genetice, va putea beneficia de servicii în valoare de maximum 12.350 lei/beneficiar, numarul total al acestora fiind de 300 în anul 2026.

Regulamentul complet al proiectului este disponibil în pagina https://testaregenetica.assmb.ro/2025/Regulament%20TG.pdf