facebook

Profil genetic de infertilitate feminină/masculină

Infertilitatea de cauză feminină se definește ca fiind imposibilitatea de a concepe normal sau asistat după o durată de 1 an (pentru femeile sub 35 de ani) sau după 6 luni (pentru femeile cu vârsta mai mare de 35 de ani) o sarcină, iar cea masculină ca fiind imposibilitatea de a concepe normal pe o durată de 1 an în cazul bărbaților sănătoși și sub 1 an pentru bărbații care prezintă factori de risc, precum criptorhidismul bilateral.

CAUZE ALE INFERTILITĂȚII

  • 35% din cazurile de infertilitate sunt datorate cumulat infertilităţii feminine şi masculine;
  • 37% din cazurile de infertilitate au cauză feminină;
  • 28% din cazurile de infertilitate au cauză masculină;
  • 1 din 10 cazuri de infertilitate feminină are cauză genetică;
  • 1 din 7 cazuri de infertilitate masculină are cauză genetică.

CAUZE ALE INFERTILITĂȚII FEMININE

Disfuncții ovulatorii

Forme monogenice de infertilitate

Aderenţe pelvine

Obstrucţie tubară şi alte anomalii tubare

Anomalii cromozomiale

Endometrioză

Hiperprolactinemie

CAUZE ALE INFERTILITĂȚII MASCULINE

Anatomice (obstrucții vase deferente, tumori testiculare, etc.)Anomalii funcționale

Sindroame genetice (sindromul Klinefelter, sindromul Chapelle, sindromul Kallman, fibroza chistică, etc.)

Boli sistemice

Infertilitatea idiopatică

Factori de mediu, stil de viață

CONSILIEREA GENETICĂ

Este un proces de comunicare prin care specialistul genetician sfătuiește pacienții și/sau rudele lor cu risc pentru o boală ce poate fi ereditară în legătură cu efectele bolii, probabilitatea apariției sau transmiterii ei în familie și căile prin care aceasta poate fi prevenită sau ameliorată.

CONSILIEREA GENETICĂ ÎN CAZURI DE INFERTILITATE

 

 

  • Femei cu istoric familial pentru această afecțiune (arbore genealogic pe 3 generații pentru orice femeie în evaluare sau tratament pentru infertilitate);
  • Femei la vârste mai mari de 35 de ani;
  • Femei aflate în cursul terapiei de reproducere asistată;
  • Femei purtătoare ale premutației FMR1 specifice pentru sindromul X fragil;
  • Femei cu istoric familial de afectare intelectuală, care poate fi o indicație de testare genetică pentru sindromul X fragil.

 

 

  • Cupluri care doresc să urmeze tratamente de fertilitate (inclusiv fertilizare in vitro – FIV sau ICSI -IntraCytoplasmatic Sperm Injection), iar persoana de sex masculin prezintă o anomalie cromozomială;
  • Bărbați cu spermatogeneză anormală (<10 milioane spermatozoizi/ml). În acest caz se recomandă testarea genetică pentru microdeleții pe cromozomul Y;
  • Bărbați cu microdeleții în regiunile AZF ale cromozomului Y. Aceste mutații se pot transmite la descendenții de sex masculin;
  • Bărbați diagnosticați cu sindrom Klinefelter;
  • Bărbați diagnosticați cu alte boli cromozomiale sau afecțiuni monogenice (fibroză chistică, sindrom Kallman, sindrom Prader-Willi, etc.).
PROFILUL GENETIC DE INFERTILITATE FEMININĂPreţ:1100 lei
Cariotipul din sânge periferic – pentru identificarea posibilelor anomalii cromozomiale
Testul de identificare a premutațiilor în gena FMR1 – FRAXA

Schema de diagnostic recomandată

PROFILUL GENETIC DE INFERTILITATE MASCULINĂPreţ:2100 lei
Cariotipul constituţional din sânge periferic
Analiza microdeleţiilor pe braţul lung al cromozomului Y (AZFa, AZFb, AZFc)
Analiza microdelețiilor pe brațul scurt al cromozomului Y (SRY)
Screeningul pentru Fibroză Chistică / CFTR – 38 de mutații

Schema de diagnostic recomandată

Abonează-te la Newsletter