facebook instagram

Synevo își completează portofoliul cu VERACITY și VERAgene, teste genetice prenatale non-invazive de ultimă generație

București, 20 iunie 2019 – Synevo România, liderul pieței locale de servicii de diagnostic de laborator, lansează VERACITY și VERAgene, două teste genetice prenatale non-invazive, de ultimă generație. Recoltarea probelor se poate efectua în toate cele 106 centre de recoltare Synevo din întreaga țară, acestea fiind trimise pentru procesare în laboratorul partener NIPD Genetics, cu certificare la cel mai înalt nivel european și internațional (CE-IVD, CAP și CLIA).

 VERACITY și VERAgene sunt teste prenatale precise, sigure și non invazive, care analizează ADN-ul liber din sângele mamei pentru a detecta eventuale anomalii genetice. ADN-ul fetal reprezintă între 3 și 13% din ADN-ul matern liber total. Probele sunt recoltate din sângele mamei, iar testul VERAgene presupune recoltarea suplimentară a unei probe din saliva tatălui biologic. Aceste metode de analiză au fost dezvoltate de către echipa științifică a NIPD Genetics, cu o experiență de peste 20 de ani în domeniul diagnosticului prenatal și al medicinei moleculare.

„Aceste teste sunt importante pentru părinți și medici, deoarece pot depista cu precizie anumite boli și susține cu informații suplimentare managementul clinic al anumitor patologii”,  declară Dr. Antoanela Curici, Director Medical Synevo.

„Pentru viitorii părinți sarcina este o perioadă plină de emoții. Este foarte important ca aceștia să nu treacă prin momente de griji și  incertitudini. Acest lucru este posibil atunci când ai alături parteneri de încredere, medici clinicieni și laboratoare de analize. Synevo dispune de o gama variată de teste prenatale, teste pentru monitorizarea sarcinii sau teste postnatale, precum și consultanță genetică din partea unei echipe medicale specializate. Totodată pune un mare accent pe calitatea serviciilor oferite, de aceea alege cu grijă laboratoarele partenere la nivel internațional, optând pentru cele care dispun de cele mai importante certificări și aparatură de ultimă generație pentru diagnosticul personalizat”, precizează managerul Synevo.

Fiind metode de investigație non-invazivă, ambele teste prenatale sunt sigure pentru mamă și copil, fiind disponibile atât pentru sarcinile unice, cât și pentru cele gemelare. Ele pot fi efectuate oricând după a zecea săptămână de sarcină, iar rezultatele sunt disponibile în zece zile lucrătoare.

Synevo și-a extins portofoliul de teste genetice în mod constant în ultimii ani, acestea fiind realizate atât în România, în Laboratorul Central Synevo Chiajna, cât și în Germania, unde există un hub important de genetică cu o experiență de peste 20 ani și un portofoliu amplu. Testele prenatale sunt printre cele mai solicitate, deoarece permit identificarea mutațiilor genetice la făt.

Despre VERACITY

 VERACITY este un test prenatal non invaziv, precis, sigur și rapid, care contribuie la detectarea aneuploidiilor cromozomiale fetale (prezența unui număr anormal de cromozomi la făt), asociate unor maladii precum sindrom Down sau sindrom Turner  și a microdelețiilor (respectiv pierderea unei părți dintr-un cromozom) care pot determina apariția retardului mintal sau a tulburărilor de dezvoltare somatică.

În studiile clinice de validare, care au inclus sute de probe, testul a demonstrat,  sensibilitate și specificitate de peste 99,9% în detectarea aneuploidelor fetale. VERACITY este dezvoltat de o echipă științifică cu o experiență vastă în domeniul diagnosticului prenatal și a medicinei moleculare.

Acest test este recomandat femeilor însărcinate cu vârstă de peste 35 de ani, cazurilor în care ecografia fetală nu este normală, mamelor care au născut anterior un copil cu anomalii cromozomiale, cazurilor de fertilizare in vitro, pacienților cu contraindicație pentru metodele invazive de diagnostic prenatal sau dacă există istoric familial pozitiv pentru anomalii cromozomiale.

Despre VERAgene

 VERAgene este un test prenatal unic, non-invaziv și cuprinzător, care poate detecta simultan aneuploidii, microdeleții și un panel de 50 de boli monogenice (precum fibroza chistică, beta-talasemiile, boala polichistică renală sau boala Canavan). Afecțiunile genetice depistate de VERAgene sunt de multe ori grave și au un impact semnificativ asupra calității vieții. Aceste afecțiuni genetice se manifestă prin: malformații congenitale, întârzieri de dezvoltare, pierderea auzului, orbire sau tulburări de metabolism etc.

Performanța VERAgene a fost validată în cadrul unui studiu internațional care a evidențiat că testul are o precizie mai mare de 99,9% pentru detectarea aneuploidiilor și microdelețiilor testate și de 100% în detectarea mutațiilor punctiforme.

 

Termeni şi condiţii. | Politica de confidentialitate. | Politică privind fișierele cookies.