- Teste de hematologie
- Teste de biochimie
- Biochimie generală din sânge și urina
- Proteine specifice in ser si urina
- Teste biochimice din lichide de punctie
- Teste biochimice din materii fecale
- Teste biochimice pentru tulburari ereditare de metabolism
- Teste pentru nefrolitiaza
- Vitamine, oligoelemente, stres oxidativ
- Acizi grași
- Transferina carbohidrat deficitara (CDT) marker pentru alcoolism
- Markeri non-invazivi pentru afecţiunile hepatice
- Analiza chimică calculi
- Markeri endocrini
- Markeri tumorali
- Markeri virali
- Markeri cardiaci
- Markeri anemie
- Markeri ososi
- Markeri boli autoimune
- Anticorpi antispermatozoizi
- Autoanticorpi in afectiuni endocrine, cardiace, renale
- Autoanticorpi in afectiuni neurologice
- Autoanticorpi in afectiunile dermatologice
- Autoanticorpi in anemia pernicioasa
- Autoanticorpi in diabetul zaharat
- Markeri pentru afectiuni hepatice si gastrointestinale autoimune
- Markeri pentru afectiuni reumatismale si vasculite
- Markeri pentru monitorizarea evolutiei si tratamentului
- Markeri pentru sindromul antifosfolipidic
- Serologie boli infectioase
- Teste specializate de alergologie si imunologie
- Teste de biologie moleculara
- Teste de citogenetica
- Teste de microbiologie
- Toxicologie
- Citologie cervico-vaginala
- Histopatologie
- Consult genetic
- Genetica medicala
ADN viral hepatita B (cantitativ)
Denumire alternativă: ADN VHB, HBV ADN
Preț: 352.00 lei
Informaţii generale şi recomandări – ADN viral hepatita B (cantitativ) – ADN VHB
Deşi sunt disponibile vaccinuri eficiente încă din 1982, infecţia cu virusul hepatitei B (VHB) continuă să rămână o problemă gravă de sănătate publică. Peste 2 miliarde de persoane din întreaga lume prezintă dovada serologică a infecţiei VHB (în antecedente sau curentă), dintre care aproximativ 257 milioane sunt în stadiul de infecţie cronică (definit prin prezența AgHBs). În 2015 au fost înregistrate 887 000 decese cauzate în principal de complicațiile infecției VHB (ciroza hepatică și carcinomul hepatocelular)1.
Au fost raportate 9 genotipuri VHB (notate cu majuscule de la A la I) și câteva subgenotipuri, având distribuţii geografice diferite2.
Markerii serologici sunt folosiţi adesea ca indicatori de diagnostic şi/sau prognostic ai infecţiei HBV acute sau cronice. Dintre aceştia, AgHBe reprezintă un marker de infecţiozitate şi un indicator al replicării virale active, asociat cu boală hepatică progresivă3. Totuşi, existenţa unor tulpini virale care fie produc AgHBe dar acesta nu este detectabil în ser, fie şi-au pierdut capacitatea de a produce AgHBe chiar în prezenţa unei infecţii active, limitează utilitatea clinică a acestui marker4.
Cea mai eficientă şi directă metodă, cu valoare prognostică în evoluţia infecţiilor acute sau cronice, este detectarea cantitativă a ADN-ului VHB din plasmă (viremie B), prin tehnologia PCR. În plus, această metodă permite depistarea ADN-VHB în cazurile de hepatită cronică B cu markeri serologici negativi5.
ADN-ul VHB este detectat după aproximativ 30 zile de la contactul infecțios, astfel că poate fi util în în depistarea precoce a infecției acute la unele persoane cu risc crescut, înainte de apariția în ser a AgHBs6.
Determinarea viremiei este utilă de asemenea pentru monitorizarea eficienţei terapiei antivirale. Studiile au demonstrat că o scădere rapidă şi susţinută a nivelului ADN-VHB la pacienţii aflaţi sub tratament cu α-interferon pegylat (PegINFα) sau cu analogi nucleozidici/nucleotidici reprezintă un factor predictiv pentru un răspuns terapeutic favorabil. Pe de altă parte, monitorizarea viremiei poate avea valoare predictivă în ceea ce priveşte dezvoltarea rezistenţei la analogi nucleozidici/nucleotidici5.
Pregătire pacient – nu necesită pregătire.
Specimen recoltat – sânge venos5.
Recipient de recoltare – vacutainer ce conţine EDTA ca anticoagulant (capac sidef/mov) 5.
Volum probă – cât permite vacuumul5.
Cauze de respingere a probei – folosirea heparinei ca anticoagulant5.
Prelucrare necesară după recoltare – probele pot fi păstrate și/ sau transportate până la 24 de ore la 2 – 25°C înainte de separarea plasmei.
Centrifugarea trebuie efectuată la 800-1600 g timp de 10 minute la 18-25°C.
Stabilitate probă – după separare, probele de plasma EDTA pot fi păstrate în tuburi secundare pâna la 6 zile la 2 – 8°C sau pâna la 12 săptămâni la ≤ -18°C. Pentru depozitarea pe termen lung, se recomandă temperaturi ≤ -60°C.
Metodă de lucru – Real-time PCR (COBAS 8800): reacţie de polimerizare în lanţ cu detecţie în timp real a fragmentului PCR amplificat cu măsurarea fluorescenţei emise.
Menţiune: procesarea probelor se face automat5.
Factor de conversie: ADN-VHB (UI/mL) x5.82 = ADN-VHB (copii/mL).
Valori de referinţă ADN viral hepatita B (cantitativ)
ADN-VHB nedetectabil;
limita de detecţie a metodei în domeniul de linearitate (măsurabil) este de 10 UI/mL; sensibilitatea analitică: 4.4 UI/mL. Un rezultat «nedetectabil» semnifică faptul că este vorba fie de o viremie foarte scăzută (sub limita de cuantificare), fie de o viremie absentă5. Un rezultat ADN-VHB < 20 UI/mL indică o viremie detectabilă, dar sub limita cuantificării (testul poate fi repetat după 1-2 luni în funcție de contextul clinic)5;6.
Raportarea și interpretarea rezultatelor
Rezultatele viremiei sunt exprimate atât numeric (UI/mL) cât și sub formă logaritmică (log10 UI/mL). O modificare cu 1 log10 UI/mL a viremiei față de nivelul bazal indică o creștere sau o scădere de 10 ori5.
Nivelul viremiei poate fi corelat cu markerii serologici, biochimici şi cu rezultatele biopsiei hepatice, pentru a indica faza infecţiei cronice VHB. Recent, European Association for the Study of Liver (EASL) a modificat denumirea fazelor infecției VHB (vezi tabelul de mai jos)7:
Faza infecţiei
(denumire nouă) |
Faza infecţiei (denumire anterioară) | Nivel AgHBs cantitativ | Nivelul plasmatic ADN-VHB (UI/mL) | Nivelul ALT | Examen histopatologic |
Infecție VHB cronică AgHBe (+) | Faza de toleranţă imună | Crescut | >107 | Normal | Normal sau inflamaţie minimă |
Hepatită B cronică AgHBe (+) | Faza de activitate imună | Crescut/
Intermediar |
104 – 107 | Crescut | Inflamaţie cronică moderată/severă |
Infecție VHB cronică AgHBe (-)
*Anti-HBe (+) |
Purtător inactiv de AgHBs | Scăzut | <2000 | Normal | Normal |
Hepatită B cronică AgHBe (-)
*Anti-HBe (+) de obicei |
Aceași denumire | Intermediar | > 2000 | Crescut | Inflamaţie cronică moderată/severă |
Faza AgHBs (-) sau Infecție VHB ocultă
*Anti-HBc (+) ± Anti-HBs (+) |
– | Nedetectabil sau valori ↓↓↓ | Nedetectabil de obicei (este detectat în hepatocite) | Normal | Variabil (în funcție de momentul în care s-a produs dispariția AgHBs) |
→ Răspuns virusologic: ADN-VHB nedetectabil
Terapia cu analogi nucleozidici/nucleotidici:Ținta terapiei antivirale este supresia pe termen lung a ADN-VHB.Conform ghidului EASL, răspunsul virusologic este definit în funcție de tipul tratamentului antiviral:
→ Răspuns virusologic parțial: ADN-VHB înregistrează o scădere > 1 log10 UI/mL dar este încă detectabil după 12 luni de tratament (în cazul unui pacient compliant)
→ Lipsa răspunsului primar: ADN-VHB înregistrează o scădere < 1 log10 UI/mL după 3 luni de tratament
→ Reapariţia viremiei („breakthrough”): ADN-VHB înregistrează o creștere > 1 log10 UI/mL comparativ cu valoarea cea mai scăzută a viremiei obținută în cursul tratamentului
Terapia cu PegINFα:
→ Răspuns virusologic: ADN-VHB < 2000 UI/mL (evaluat la 6 și 12 luni)7.
Răspuns virusologic susținut fără tratament: ADN-VHB < 2000 UI/mL menținut cel puțin 12 luni de la încheierea terapiei (cu analogi nucleozidici/nucleotidici sau cu PegINFα).
- Pentru prevenirea infecției perinatale, la pacientele gravide cu infecție VHB și ADN-VHB > 200 000 UI/mL se recomandă inițierea tratamentului antiviral profilactic în săptămânile 24-28 de sarcină și continuarea acestuia în primele 12 săptămâni după naștere7.
Limite şi interferenţe: Acest tip de test a fost validat doar pentru plasma recoltată pe EDTA. Analiza altor tipuri de probe poate duce la rezultate fals pozitive sau fals negative. Heparina inhibă metoda PCR5.
Bibliografie
- World Health Organization. Hepatitis B. WHO Fact Sheet (updated April 2017).
- Kramvis A. Genotypes and genetic variability of hepatitis B virus. Intervirology. 2014;57(3-4):141-50.
- Niederau C, Heintges T, Lange S, Goldmann G, Niederau CM, Mohr L, Häussinger D. Long-term follow-up of HBeAg-positive patients treated with interferon alfa for chronic hepatitis B. N Engl J Med. 1996 May 30;334(22):1422-7.
- Brown JL, Carman WF, Thomas HC. The clinical significance of molecular variation within the hepatitis B virus genome.
- Laborator Synevo. Referintele specifice tehnologiei de lucru utilizate 2017. Ref TypeCatalog.
- Mayo Clinic. Mayo Medical Laboratories. Hepatitis B Virus (HBV) DNA Detection and Quantification by Real-Time PCR, Serum.https://www.mayoclinic.org/
- European Association for the Study of the Liver. EASL 2017 Clinical Practice Guidelines on the management of hepatitis B virus infection. J Hepatol. 2017 Apr 18. pii: S0168-8278(17)30185-X. doi: 10.1016/j.jhep.2017.03.021. [Epub ahead of print].
Informații utile despre "ADN viral hepatita B (cantitativ)"
Produsul a fost adăugat în coș
În plus, ai la dispoziție 30 de zile pentru a veni la recoltare.