Teste de laborator

Pachete de analize medicale

Planșa anatomică
Teste de la A la Z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Teste Laborator
Product categories
Pachete analize Plansa anatomica

Teste de biologie moleculara

Showing 31–60 of 237 results

  • Placeholder

    Boala Parkinson familiala tip 8 (LRRK2)

    Pret 13375.00 lei
    Informatii generale si recomandari pentru efectuarea testului genetic Boala Parkinson a fost descrisa pentru prima data in 1817 de catre medicul englez James Parkinson si este o tulburare neurodegenerativa progresiva asociata cu pierderi de ne > mai multe detalii
    Detalii
  • Placeholder

    Boala Parkinson familiala tip 9 (ATP13A2)

    Pret 6970.00 lei
    Informatii generale si recomandari pentru efectuarea testului genetic Boala Parkinson a fost descrisa pentru prima data in 1817 de catre medicul englez James Parkinson si este o tulburare neurodegenerativa progresiva asociata cu pierderi de neuroni > mai multe detalii
    Detalii
  • Placeholder

    Boala von Willebrand tip 1 și 3 – testare genetică

    Pret 11070.00 lei
    Informatii generale si recomandari Boala vonWillebrand (VWD) este cauzata de deficienta sau anomalia factorului vonWillebrand (FVW) si reprezinta cea mai frecventa boala hemoragica mostenita, cu o prevalenta de 1% in populatia generala. Boala a fo > mai multe detalii
    Detalii
  • Placeholder

    Boala von Willebrand tip 2A-exon 28

    Pret 473.00 lei
    Informatii generale si recomandari Boala vonWillebrand (VWD) este cauzata de deficienta sau anomalia factorului vonWillebrand (FVW) si reprezinta cea mai frecventa boala hemoragica mostenita, cu o prevalenta de 1% in populatia generala. Boala a fo > mai multe detalii
    Detalii
  • Placeholder

    Boala von Willebrand tip 2A-exoni 11-16, 26, 51, 52

    Pret 3180.00 lei
    Informatii generale si recomandari Boala vonWillebrand (VWD) este cauzata de deficienta sau anomalia factorului vonWillebrand (FVW) si reprezinta cea mai frecventa boala hemoragica mostenita, cu o prevalenta de 1% in populatia generala. Boala a fo > mai multe detalii
    Detalii
  • Placeholder

    Boala von Willebrand tip 2B, 2M-exon 28

    Pret 473.00 lei
    Informatii generale si recomandari Boala vonWillebrand (VWD) este cauzata de deficienta sau anomalia factorului vonWillebrand (FVW) si reprezinta cea mai frecventa boala hemoragica mostenita, cu o prevalenta de 1% in populatia generala. Boala a fo > mai multe detalii
    Detalii
  • Placeholder

    Boala von Willebrand tip 2N-exoni 17, 24-27

    Pret 1745.00 lei
    Informatii generale si recomandari Boala vonWillebrand (VWD) este cauzata de deficienta sau anomalia factorului vonWillebrand (FVW) si reprezinta cea mai frecventa boala hemoragica mostenita, cu o prevalenta de 1% in populatia generala. Boala a fo > mai multe detalii
    Detalii
  • Placeholder

    Boala von Willebrand tip 2N-exoni 18-20

    Pret 1130.00 lei
    Informatii generale si recomandari Boala vonWillebrand (VWD) este cauzata de deficienta sau anomalia factorului vonWillebrand (FVW) si reprezinta cea mai frecventa boala hemoragica mostenita, cu o prevalenta de 1% in populatia generala. Boala a fo > mai multe detalii
    Detalii
  • Placeholder

    Boli prionice (Creutzfeldt-Jakob, Gerstmann)

    Pret 1140.00 lei
    > mai multe detalii
    Detalii
  • Placeholder

    Borrelia burgdorferi ADN (in sange, LCR, lichid articular, biopsie cutanata)

    Pret 334.00 lei
    Informatii generale Boala Lyme este o afectiune multisistemica aparuta dupa muscatura de capusa infectata cu Borrelia burgdorferi. Studiul diferentelor antigenice dintre tulpinile izolate in America si Europa a permis recunoasterea implicarii in p > mai multe detalii
    Detalii
  • Placeholder

    Borrelia burgdorferi ADN din capușă

    Pret 334.00 lei
    Informații în curs de actualizare... > mai multe detalii
    Detalii
  • Placeholder

    Borrelia burgdorferi ADN din LCR

    Pret 334.00 lei
    > mai multe detalii
    Detalii
  • Placeholder

    Cancer colorectal non-polipozic ereditar tip 1(HNPCC)-mutatii MSH2

    Pret 5125.00 lei
    Informatii generale si recomandari pentru testarea genetica Sindromul cancerului colorectal nonpolipozic ereditar (HNPCC), cunoscut si sub denumirea de sindromul Lynch, are la baza o predispozitie genetica de a dezvolta cancer colorectal, uterin (de > mai multe detalii
    Detalii
  • Placeholder

    Cancer colorectal non-polipozic ereditar tip 2 (HNPCC) – mutații MLH1

    Pret 6050.00 lei
    Informatii generale si recomandari pentru testarea genetica Sindromul cancerului colorectal nonpolipozic ereditar (HNPCC), cunoscut si sub denumirea de sindromul Lynch, are la baza o predispozitie genetica de a dezvolta cancer colorectal, uterin (de > mai multe detalii
    Detalii
  • Placeholder

    Cancer colorectal non-polipozic ereditar tip 4 (HNPCC) – mutații PMS2

    Pret 5435.00 lei
    Informaţii generale si recomandari pentru testarea genetica Sindromul cancerului colorectal nonpolipozic ereditar (HNPCC), cunoscut si sub denumirea de sindromul Lynch, are la baza o predispozitie genetica de a dezvolta cancer colorectal, uterin (d > mai multe detalii
    Detalii
  • Placeholder

    Cancer colorectal non-polipozic ereditar tip 5 (HNPCC) – mutații MSH6

    Pret 6050.00 lei
    Informaţii generale si recomandari pentru testarea genetica Sindromul cancerului colorectal nonpolipozic ereditar (HNPCC), cunoscut si sub denumirea de sindromul Lynch, are la baza o predispozitie genetica de a dezvolta cancer colorectal, uterin (d > mai multe detalii
    Detalii
  • Placeholder

    Cancer de prostata-mutatii ELAC2, RNASEL, BRCA2, SRD5A2

    Pret 4205.00 lei
    Informatii generale si recomandari pentru efectuarea testului genetic Cancerul de prostata este cea mai frecventa forma de cancer care apare la barbati. Incidenta bolii creste odata cu inaintarea in varsta, insa afectiunea poate fi intalnita si la ba > mai multe detalii
    Detalii
  • Placeholder

    Cancer gastric ereditar difuz (HDGC)-mutatii CDH1

    Pret 5125.00 lei
    Informatii generale si recomndari pentru efectuarea testului genetic Cancerul gastric este al patrulea cancer ca frecventa si reprezinta a doua cauza de mortalitate prin cancer la nivel mondial, cu aproximativ 700000 decese anual. Pana la 90% din caz > mai multe detalii
    Detalii
  • Placeholder

    Chlamydia (Chlamydophila) pneumoniae ADN

    Pret 615.00 lei
    Informatii generale Chlamydia este un parazit procariot obligatoriu intracelular, de dimensiuni mici (0.2-1µm), ce prezinta atat caracteristici de bacterie (sintetizeaza ARN si ADN, au perete si membrana celulara asemanatoare bacteriilor Gram ne > mai multe detalii
    Detalii
  • Placeholder

    Chlamydia trachomatis ARNr + N. gonorrhoeae ARNr – urină

    Pret 105.00 lei
    Informații generale Infecțiile cu Chlamydia trachomatis (CT) și Neisseria gonorrheae (GC) sunt două din cele mai frecvente boli cu transmitere sexuală din lume. Luând în considerare doar Statele Unite ale Americii, Centers for Disease Control > mai multe detalii
    Detalii
  • Placeholder

    Chlamydia trachomatis ARNr + Neisseria gonorrhoeae ARNr – endocervix

    Pret 105.00 lei
    Informații generale Infecțiile cu Chlamydia trachomatis (CT) și Neisseria gonorrheae (GC) sunt două din cele mai frecvente boli cu transmitere sexuală din lume. Luând în considerare doar Statele Unite ale Americii, Centers for Disease Control > mai multe detalii
    Detalii
  • Placeholder

    Citomegalovirus (CMV) ADN in LCR

    Pret 378.00 lei
    Informatii generale Virusul citomegalic uman (CMV), un beta-herpes virus, este cel mai mare virus implicat in infectii la om; genomul sau poate codifica pana la 230 proteine, multe dintre acestea avand un rol semnificativ in reglarea raspunsului imu > mai multe detalii
    Detalii
  • Placeholder

    Citomegalovirus (CMV) ADN in lichid amniotic

    Pret 368.00 lei
    Această analiză se efectuează în anumite centre Synevo, conform următoarelor specificații/ condiții: București: recoltarea se face în oricare centru din București în zilele de luni, marți și miercuri, în intervalul orar 07:00 – 1 > mai multe detalii
    Detalii
  • Placeholder

    Citomegalovirus (CMV) ADN in sange

    Pret 378.00 lei
    Această analiză se efectuează în anumite centre Synevo, conform următoarelor specificații/ condiții: București: recoltarea se face în oricare centru din București în zilele de luni, marți și miercuri, în intervalul orar 07:00 – 1 > mai multe detalii
    Detalii
  • Placeholder

    Citomegalovirus (CMV) ADN in urina

    Pret 378.00 lei
    Această analiză se efectuează în anumite centre Synevo, conform următoarelor specificații/ condiții: București: recoltarea se face în oricare centru din București în zilele de luni, marți și miercuri, în intervalul orar 07:00 – 1 > mai multe detalii
    Detalii
  • Placeholder

    Coreea Huntington – testare genetică

    Pret 452.00 lei
    Informaţii generale Coreea Huntington este o afecţiune neurodegenerativa progresiva, cu transmitere autozomal dominanta, caracterizata fenotipic prin miscari involuntare, distonie, declin cognitiv si tulburari comportamentale. Prevalența bol > mai multe detalii
    Detalii
  • Placeholder

    Deficienta DPD (DPYD IVS14+1 G>A)-toxicitate 5-FU

    Pret 473.00 lei
    Informatii generale Dihidropirimidin dehidrogenaza (DPD) este enzima care determina rata de metabolizare a bazelor pirimidinice, uracil si timidina. DPD catalizeaza de asemenea detoxifierea agentilor chimioterapici pe baza de pirimidina, 5-fluoro > mai multe detalii
    Detalii
  • Placeholder

    Deficit de GLUT-1 (SLC2A1)

    Pret 3300.00 lei
    > mai multe detalii
    Detalii
  • Placeholder

    Deficit de metilmalonil CoA mutaza – secventiere MMAA

    Pret 1935.00 lei
    > mai multe detalii
    Detalii
  • Placeholder

    Deficit de metilmalonil CoA mutaza – testare genetica

    Pret 3455.00 lei
    > mai multe detalii
    Detalii