Teste de biologie moleculara
Showing 31–60 of 229 results
-
Boala Parkinson familiala tip 9 (ATP13A2)
Pret 6.970,00 leiInformatii generale si recomandari pentru efectuarea testului genetic Boala Parkinson a fost descrisa pentru prima data in 1817 de catre medicul englez James Parkinson si este o tulburare neurodegenerativa progresiva asociata cu pierderi de neuroni > mai multe detaliiDetalii -
Boala von Willebrand tip 1 și 3 – testare genetică
Pret 11.070,00 leiInformatii generale si recomandari Boala vonWillebrand (VWD) este cauzata de deficienta sau anomalia factorului vonWillebrand (FVW) si reprezinta cea mai frecventa boala hemoragica mostenita, cu o prevalenta de 1% in populatia generala. Boala a fo > mai multe detaliiDetalii -
Boala von Willebrand tip 2A-exon 28
Pret 473,00 leiInformatii generale si recomandari Boala vonWillebrand (VWD) este cauzata de deficienta sau anomalia factorului vonWillebrand (FVW) si reprezinta cea mai frecventa boala hemoragica mostenita, cu o prevalenta de 1% in populatia generala. Boala a fo > mai multe detaliiDetalii -
Boala von Willebrand tip 2A-exoni 11-16, 26, 51, 52
Pret 3.180,00 leiInformatii generale si recomandari Boala vonWillebrand (VWD) este cauzata de deficienta sau anomalia factorului vonWillebrand (FVW) si reprezinta cea mai frecventa boala hemoragica mostenita, cu o prevalenta de 1% in populatia generala. Boala a fo > mai multe detaliiDetalii -
Boala von Willebrand tip 2B, 2M-exon 28
Pret 473,00 leiInformatii generale si recomandari Boala vonWillebrand (VWD) este cauzata de deficienta sau anomalia factorului vonWillebrand (FVW) si reprezinta cea mai frecventa boala hemoragica mostenita, cu o prevalenta de 1% in populatia generala. Boala a fo > mai multe detaliiDetalii -
Boala von Willebrand tip 2N-exoni 17, 24-27
Pret 1.745,00 leiInformatii generale si recomandari Boala vonWillebrand (VWD) este cauzata de deficienta sau anomalia factorului vonWillebrand (FVW) si reprezinta cea mai frecventa boala hemoragica mostenita, cu o prevalenta de 1% in populatia generala. Boala a fo > mai multe detaliiDetalii -
Boala von Willebrand tip 2N-exoni 18-20
Pret 1.130,00 leiInformatii generale si recomandari Boala vonWillebrand (VWD) este cauzata de deficienta sau anomalia factorului vonWillebrand (FVW) si reprezinta cea mai frecventa boala hemoragica mostenita, cu o prevalenta de 1% in populatia generala. Boala a fo > mai multe detaliiDetalii -
Boli prionice (Creutzfeldt-Jakob, Gerstmann)
Pret 1.140,00 lei Detalii -
Borrelia burgdorferi ADN (in sange, LCR, lichid articular, biopsie cutanata)
Pret 334,00 leiInformatii generale Boala Lyme este o afectiune multisistemica aparuta dupa muscatura de capusa infectata cu Borrelia burgdorferi. Studiul diferentelor antigenice dintre tulpinile izolate in America si Europa a permis recunoasterea implicarii in p > mai multe detaliiDetalii -
Borrelia burgdorferi ADN din capușă
Pret 334,00 leiInformații în curs de actualizare... > mai multe detaliiDetalii -
Borrelia burgdorferi ADN din LCR
Pret 334,00 lei Detalii -
Cancer colorectal non-polipozic ereditar tip 1(HNPCC)-mutatii MSH2
Pret 5.125,00 leiInformatii generale si recomandari pentru testarea genetica Sindromul cancerului colorectal nonpolipozic ereditar (HNPCC), cunoscut si sub denumirea de sindromul Lynch, are la baza o predispozitie genetica de a dezvolta cancer colorectal, uterin (de > mai multe detaliiDetalii -
Cancer colorectal non-polipozic ereditar tip 2 (HNPCC) – mutații MLH1
Pret 6.050,00 leiInformatii generale si recomandari pentru testarea genetica Sindromul cancerului colorectal nonpolipozic ereditar (HNPCC), cunoscut si sub denumirea de sindromul Lynch, are la baza o predispozitie genetica de a dezvolta cancer colorectal, uterin (de > mai multe detaliiDetalii -
Cancer colorectal non-polipozic ereditar tip 4 (HNPCC) – mutații PMS2
Pret 5.435,00 leiInformaţii generale si recomandari pentru testarea genetica Sindromul cancerului colorectal nonpolipozic ereditar (HNPCC), cunoscut si sub denumirea de sindromul Lynch, are la baza o predispozitie genetica de a dezvolta cancer colorectal, uterin (d > mai multe detaliiDetalii -
Cancer colorectal non-polipozic ereditar tip 5 (HNPCC) – mutații MSH6
Pret 6.050,00 leiInformaţii generale si recomandari pentru testarea genetica Sindromul cancerului colorectal nonpolipozic ereditar (HNPCC), cunoscut si sub denumirea de sindromul Lynch, are la baza o predispozitie genetica de a dezvolta cancer colorectal, uterin (d > mai multe detaliiDetalii -
Cancer de prostata-mutatii ELAC2, RNASEL, BRCA2, SRD5A2
Pret 4.205,00 leiInformatii generale si recomandari pentru efectuarea testului genetic Cancerul de prostata este cea mai frecventa forma de cancer care apare la barbati. Incidenta bolii creste odata cu inaintarea in varsta, insa afectiunea poate fi intalnita si la ba > mai multe detaliiDetalii -
Cancer gastric ereditar difuz (HDGC)-mutatii CDH1
Pret 5.125,00 leiInformatii generale si recomndari pentru efectuarea testului genetic Cancerul gastric este al patrulea cancer ca frecventa si reprezinta a doua cauza de mortalitate prin cancer la nivel mondial, cu aproximativ 700000 decese anual. Pana la 90% din caz > mai multe detaliiDetalii -
Chlamydia (Chlamydophila) pneumoniae ADN
Pret 615,00 leiInformatii generale Chlamydia este un parazit procariot obligatoriu intracelular, de dimensiuni mici (0.2-1µm), ce prezinta atat caracteristici de bacterie (sintetizeaza ARN si ADN, au perete si membrana celulara asemanatoare bacteriilor Gram negat > mai multe detaliiDetalii -
Chlamydia trachomatis ARNr + N. gonorrhoeae ARNr – urină
Pret 105,00 leiInformații generale Infecțiile cu Chlamydia trachomatis (CT) și Neisseria gonorrheae (GC) sunt două din cele mai frecvente boli cu transmitere sexuală din lume. Luând în considerare doar Statele Unite ale Americii, Centers for Disease Control > mai multe detaliiDetalii -
Chlamydia trachomatis ARNr + Neisseria gonorrhoeae ARNr – endocervix
Pret 105,00 leiInformații generale Infecțiile cu Chlamydia trachomatis (CT) și Neisseria gonorrheae (GC) sunt două din cele mai frecvente boli cu transmitere sexuală din lume. Luând în considerare doar Statele Unite ale Americii, Centers for Disease Control > mai multe detaliiDetalii -
Citomegalovirus (CMV) ADN in LCR
Pret 378,00 leiInformatii generale Virusul citomegalic uman (CMV), un beta-herpes virus, este cel mai mare virus implicat in infectii la om; genomul sau poate codifica pana la 230 proteine, multe dintre acestea avand un rol semnificativ in reglarea raspunsului imu > mai multe detaliiDetalii -
Citomegalovirus (CMV) ADN in lichid amniotic
Pret 368,00 leiInformatii generale Virusul citomegalic uman (CMV), un beta-herpes virus, este cel mai mare virus implicat in infectii la om; genomul sau poate codifica pana la 230 proteine, multe dintre acestea avand un rol semnificativ in reglarea raspunsului imu > mai multe detaliiDetalii -
Citomegalovirus (CMV) ADN in sange
Pret 378,00 leiInformatii generale Virusul citomegalic uman (CMV), un beta-herpes virus, este cel mai mare virus implicat in infectii la om; genomul sau poate codifica pana la 230 proteine, multe dintre acestea avand un rol semnificativ in reglarea raspunsului imu > mai multe detaliiDetalii -
Citomegalovirus (CMV) ADN in urina
Pret 378,00 leiInformatii generale Virusul citomegalic uman (CMV), un beta-herpes virus, este cel mai mare virus implicat in infectii la om; genomul sau poate codifica pana la 230 proteine, multe dintre acestea avand un rol semnificativ in reglarea raspunsului imu > mai multe detaliiDetalii -
Coreea Huntington – testare genetică
Pret 452,00 leiInformaţii generale Coreea Huntington este o afecţiune neurodegenerativa progresiva, cu transmitere autozomal dominanta, caracterizata fenotipic prin miscari involuntare, distonie, declin cognitiv si tulburari comportamentale. Prevalența bol > mai multe detaliiDetalii -
Deficienta DPD (DPYD IVS14+1 G>A)-toxicitate 5-FU
Pret 473,00 leiInformatii generale Dihidropirimidin dehidrogenaza (DPD) este enzima care determina rata de metabolizare a bazelor pirimidinice, uracil si timidina. DPD catalizeaza de asemenea detoxifierea agentilor chimioterapici pe baza de pirimidina, 5-fluoro > mai multe detaliiDetalii -
Deficit de GLUT-1 (SLC2A1)
Pret 3.300,00 lei Detalii -
Deficit de metilmalonil CoA mutaza – secventiere MMAA
Pret 1.935,00 lei Detalii -
Deficit de metilmalonil CoA mutaza – testare genetica
Pret 3.455,00 lei Detalii -
Deletii cromozom 1 si 11 (deletie 11q si 1p)
Pret 1.255,00 lei Detalii
