înapoi la lista
Alfa 1 antitripsina-AAT
Informaţii generale - Alfa 1 antitripsina - AAT
Recomandări pentru determinarea de alfa1-antitripsina
- emfizem pulmonar cu debut precoce;
- ciroză hepatică la copii;
- diagnosticul stărilor inflamatorii;
- nivel scăzut de alfa1-globuline sau prezenţa a 2 benzi in regiunea alfa1 la electroforeza proteinelor serice1;2;4.
Pregătire pacient
à jeun (pe nemâncate); dacă se suspectează un deficit de alfa1-antitripsină nu se va recolta proba în prezenţa unei proteine C reactive pozitive3.
Specimen recoltat – sânge venos3.
Recipient de recoltare – vacutainer fără anticoagulant cu/fără gel separator3.
Prelucrare necesară după recoltare – se separă serul prin centrifugare în aceeaşi zi3.
Volum probă – minim 0.5 mL ser3.
Cauze de respingere a probei – specimen lipemic3.
Stabilitate probă – serul separat este stabil 7 zile la 20-25ºC, 3 luni la 4-8ºC; 3 luni la -20ºC3.
Metodă – imunoturbidimetrică3.
Interval de referinţă Alfa 1 antitripsina-AAT
0.9 -2.0 g/L3.
Factor de conversie: g/L x 18.4 = μmol/L
Limita de detecţie – 0.21 g/L (21.0 mg/dL sau 3.86µmol/L)3.
Valori de alertă clinică – <0.7 g/L indică o mare probabilitate de deficit homozigot şi conferă un risc crescut de emfizem pulmonar precoce1;2.
Limite şi interferenţe
- Condiţii fiziologice – nivelurile de alfa1-antitripsină sunt scăzute la naştere; în sarcină pot fi întâlnite valori crescute4.
- Condiţii patologice – valori scăzute pot fi întâlnite în malnutriţie şi sindrom nefrotic.
- Medicamente – estrogeni, contraceptive orale, oximetolon, tamoxifen (determină creşteri)1 .
- Interferenţe analitice
În cazuri foarte rare prezenţa gamapatiei, în special IgM (macroglobulinemia Waldenström) poate determina rezultate eronate3.
Bibliografie
Vezi tot conținutul
Vezi mai puțin
