înapoi la lista
Profil genetic de infertilitate feminină
Profil genetic de infertilitate feminină: Această analiză se efectuează în anumite centre Synevo din țară, conform următoarelor specificații/ condiții:
- Galați: recoltarea se efectuează în toate centrele Synevo din Galați, fără programare, de luni – joi, în timpul programului de recoltare;
- Brăila: recoltarea se efectuează în Centrul de recoltare Dorobanților din Brăila fără programare, luni – joi, în intervalul orar 7-12, iar în Centrul de recoltare Călărașilor și Centrul de recoltare Vidin, recoltarea se efectuează, fără programare, luni – joi, în timpul programului de recoltare;
- Focșani: recoltarea se efectuează în Centrul de recoltare Focșani Brăilei și în Centrul de recoltare Focșani Republicii, fără programare, luni – joi, în în intervalul orar 7-11:30;
- Tecuci: recoltarea se efectează în locația din Tecuci (Str. 1 Decembrie 1918, nr. 68) fără programare, luni – joi, în intervalul orar 7-12.
Informații generale Profil genetic de infertilitate feminină
Profilul genetic de infertilitate feminină analizează cauze genetice posibile ale infertilității feminine, fiind util în evaluarea pacientelor cu oligoamenoree asociată cu disfuncție ovariană primară, în screening-ul pacientelor fără o anomalie evidentă, dar care prezintă un răspuns slab la stimularea ovariană în cadrul procedurilor de reproducere asistată.
Profilul genetic de infertilitate feminină cuprinde:
- Cariotipul constituțional din sânge periferic. Oferă o imagine asupra întregului set cromozomial, detectând posibile anomalii cromozomiale numerice sau structurale. Se recomandă ca rezoluția cariotipului constituțional din sânge periferic să fie de minim 550 de benzi și să fie specificată în raportul citogenetic. (Click aici pentru detalii)
- FRAXA – Identificare premutații în gena FMR1. Aproximativ 15-20% dintre femeile purtătoare de alele cu premutație dezvoltă insuficiență ovariană prematură (POF), iar 6,5% dintre femeile cu POF au o premutație în gena FMR1, astfel că femeile cu premutații au risc crescut de a da naștere unor copii cu Sindromul X Fragil.
Se recomandă un consult genetic înainte și după efectuarea testului genetic.
Specimen recoltat - sânge venos 2x6 ml
Recipiente de recoltare:
- 1 recipent cu heparină sodică ca anticoagulant
- 1 recipient cu EDTA ca anticoagulant
Cauze de respingere a probei - folosirea unui alt tip de anticoagulant; probe vechi, coagulate, hemolizate sau contaminate bacterian.
Stabilitate proba - maxim 72 ore din momentul recoltării probei până la intrarea acesteia în lucru.
Puteți descărca formularele AICI.
Vezi tot conținutul
Vezi mai puțin
