Informaţii generale
Alfa1 microglobulina este o glicoproteină cu greutate moleculară mică (26 kDa) sintetizată la nivelul ficatului, ce face parte din superfamilia proteinelor lipocalin. În plasmă formează complexe cu IgA. Forma nelegată este filtrată la nivel glomerular şi reabsorbită parţial în tubii proximali, unde este metabolizată. În condiţii normale, datorită reabsorbţiei tubulare, doar o mică parte se găseşte în urina finală, de aceea, orice creştere a excreţiei urinare a alfa1-microglobulinei indică fie o modificare morfologică, fie una funcţională la nivelul tubului proximal.
Creşterile serice ale alfa 1-microglobulinei sunt asociate cu creşteri ale IgA sau afecţiuni hepatice, nefiind semnificative în depistarea modificărilor tubulo–interstiţiale1;2;3.
Recomandări pentru determinarea de alfa1-microglobulină
- screening-ul tubulopatiilor
- monitorizarea evoluţiei leziunilor sau disfuncţiilor tubulare
- detectarea disfuncţiilor renale cronice asimptomatice
- nefrite interstiţiale
- pielonefrite
- tubulopatii ereditare
- sindrom Fanconi
- gută
- nefropatii induse de medicamente
- boala Wilson
- sindrom Sjőgren
- evaluarea funcţiei renale după transplant4
Pregătire pacient – nu este necesară2.
Specimen recoltat – o probă de urină spontană (preferabil prima urină de dimineaţă)2.
Recipient de recoltare – eprubeta pentru urină2.
Prelucrare necesară după recoltare – nu se adaugă acizi sau conservanţi2; specimenul se centrifughează la temperatura camerei2;3.
Cantitate recoltată – 10 mL2.
Cauze de respingere a probei – specimene congelate2.
Stabilitate probă – 7 zile la 2-8ºC2.
Metodă – nefelometrică2.
Valori de referinţă – < 12 mg/L2.
Interpretarea rezultatelor
Bibliografie
