Informaţii generale: CA 125 (Antigen tumoral)
Antigenul CA 125 (antigen tumoral), o glicoproteină cu greutate moleculară de 220kD, este prezent în epiteliul următoarelor organe: ovar, pancreas, vezică biliară, stomac, bronhii, rinichi, colon. De asemenea se găseşte în cantităţi crescute în lichidul amniotic, laptele matern şi în serul femeilor gravide1;2.
CA 125 prezintă relevanţă diagnostică majoră în cancerul ovarian seros; de asemenea poate fi folosit ca marker secundar în cancerul pancreatic, după CA 19-9. Deşi nivelul său poate fi crescut şi în alte afecţiuni maligne ginecologice sau gastrointestinale, nu poate fi recomandat în aceste situaţii datorită sensibilităţii şi specificitaţii clinice reduse2;3;5.
Recomandări pentru determinarea CA 125
Indicaţii absolute: diagnosticul, tratamentul şi aprecierea prognosticului în cancerul ovarian. În prezenţa unei mase tumorale pelvine poate face distincţia între un proces benign şi o afecţiune malignă. La pacientele cu antecedente heredo-colaterale de cancer ovarian sau mamar se recomandă determinarea CA 125 la fiecare 6 luni, împreună cu efectuarea anuală a ecografiei transvaginale, pentru detectarea precoce a cancerului ovarian5.
Indicaţii relative: suspiciune de adencarcinom pancreatic (al 2-lea marker după CA 19-9)1;4;5;6.
Pregătire pacient –à jeun (pe nemâncate) sau la două ore după masă;3.
Specimen recoltat – sânge venos3.
Recipient de recoltare – vacutainer fără anticoagulant, cu/fără gel separator3.
Prelucrare necesară după recoltare – se separă serul prin centrifugare; se lucrează serul proaspăt în maxim 2 ore; dacă acest lucru nu este posibil, serul se păstrează la 2-8°C, la -20°C sau la -70°C3.
Volum probă – minim 0.5 mL ser3.
Cauze de respingere a probei
- specimen hemolizat;
- specimen expus la temperatură ridicată;
- specimen contaminat bacterian3.
Stabilitate probă – serul este stabil 5 zile la 2-8°C; 3 luni la -20°C. Nu decongelaţi/recongelaţi3.
Metodă – imunochimică cu detecţie prin electrochemilumiscenţă (ECLIA)3.
Valori de referinţă CA 125 (Antigen tumoral)
<35 U/mL1,3,4,5.
Limita de detecţie – 0.6 U/mL3.
Limite şi interferenţe
CA 125 nu poate fi utilizat pentru screening-ul cancerului ovarian în populaţia generală, datorită lipsei sale de sensibilitate pentru stadiul precoce al bolii4;5.
Creşteri uşoare ale marker-ului se pot întâlni în timpul menstruaţiei, primul trimestru de sarcină, diferite afecţiuni benigne ale sferei genitale (endometrioză, fibromatoză, boli inflamatorii pelvine), dar şi în alte afecţiuni benigne non-ginecologice (pancreatita acută sau cronică, hepatită, ciroză, insuficienţă renală, boli autoimune etc.)2;4;5;6.
• Interferenţe analitice
Pot produce interferenţe cu unele componente ale kit-ului şi conduce la rezultate neconcludente următoarele:
- tratamentul cu biotină în doze mari (>5 mg/zi); de aceea se recomandă ca recoltarea de sânge să se facă după minimum 8 ore de la ultima administrare;
- titrurile foarte crescute de anticorpi anti-streptavidina şi anti-ruteniu;
- anticorpii monoclonali proveniţi de la şoarece administraţi la unii pacienţi în scop diagnostic sau terapeutic3.
Bibliografie
1. Dobreanu, Minodora. Aspecte metabolice în proliferări maligne-markeri tumorali. În Biochimie clinică-Implicaţii practice 2006, 257-276.
2. Henry, John Bernard. Immunoassay and Related Techniques; Tumor markers. In Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 1998, 283-297.
3. Laborator Synevo. Referinţele specifice tehnologiei de lucru utilizate 2010. Ref Type: Catalog.
4. Laboratory Corporation of America. Directory of Services and Interpretive Guide. www.labcorp.com 2010. Ref Type: Internet Communication.
5. The National Academy of Clinical Biochemistry. Practice Guidelines and Recommendations for Use of Tumor Markers in the Clinic (Laboratory Medicine Practice Guidelines), vol. 15, 2002: 17-18.
6. Wallach Jaques. Markeri tumorali. În Interpretarea testelor de diagnostic, 2001, 88-1203.