- Teste de hematologie
- Teste de biochimie
- Biochimie generală din sânge și urina
- Proteine specifice in ser si urina
- Teste biochimice din lichide de punctie
- Teste biochimice din materii fecale
- Teste biochimice pentru tulburari ereditare de metabolism
- Teste pentru nefrolitiaza
- Vitamine, oligoelemente, stres oxidativ
- Acizi grași
- Transferina carbohidrat deficitara (CDT) marker pentru alcoolism
- Markeri non-invazivi pentru afecţiunile hepatice
- Analiza chimică calculi
- Markeri endocrini
- Markeri tumorali
- Markeri virali
- Markeri cardiaci
- Markeri anemie
- Markeri ososi
- Markeri boli autoimune
- Anticorpi antispermatozoizi
- Autoanticorpi in afectiuni endocrine, cardiace, renale
- Autoanticorpi in afectiuni neurologice
- Autoanticorpi in afectiunile dermatologice
- Autoanticorpi in anemia pernicioasa
- Autoanticorpi in diabetul zaharat
- Markeri pentru afectiuni hepatice si gastrointestinale autoimune
- Markeri pentru afectiuni reumatismale si vasculite
- Markeri pentru monitorizarea evolutiei si tratamentului
- Markeri pentru sindromul antifosfolipidic
- Serologie boli infectioase
- Teste specializate de alergologie si imunologie
- Teste de biologie moleculara
- Teste de citogenetica
- Teste de microbiologie
- Toxicologie
- Citologie cervico-vaginala
- Histopatologie
- Consult genetic
- Genetica medicala
- Uncategorized
Imunofenotipare limfocitară-infecții cronice
Preț: 902.00 lei
Această analiză se poate recolta doar în anumite centre Synevo, conform unui program special, din cauza stabilității reduse a probei recoltate:
- Alba Iulia: recoltarea se efectuează în zilele de marți în Centrul de recoltare Alba Iulia (B-dul Revoluției 1989, nr. 47, bl. CF 1, parter), în intervalul orar 10:00 – 11:00, cu programare telefonică (0757.112.409/ 0258.701.544).
- Alexandria: recoltarea se efectuează în zilele de marți în Centrul de recoltare Alexandria (Str. Libertății, bl. K3), în intervalul orar 11:00 – 12:00.
- Arad: recoltarea se efectuează în zilele de luni Centrul de recoltare Banu Mărăcine (Str. Banu Maracine, nr. 24, bl.1/A, sc. D, parter) și Centrul de recoltare Revoluției (B-dul Revoluției, nr. 90, Sc. A, Ap. 14), în intervalul orar 11:30 – 12:30, Centrul de recoltare Aurel Vlaicu (Calea Aurel Vlaicu, bl. Z28, sc. D, parter, ap.25C), în intervalul orar 11:30 – 12:00 și în Laborator și centru de recoltare Arad (Str. Lt. Mj. Duma, nr.1, Bl. 338, Sc. A, Ap. 21, Parter), în intervalul orar: 11:30 – 13:00.
- Baia Mare: recoltarea se efectuează în cea de-a doua zi de luni a lunii în curs în Centrul de recoltare Unirii (Bulevardul Unirii, Nr. 18, in incinta clinicii Vista Vision), în intervalul orar 07:00 -08:00.
- Brăila: recoltarea se efectuează în zilele de marți în Centrul de recoltare Dorobanților (B-dul Dorobantilor, nr 5, Bl. A5, Parter), în intervalul orar 07:00 -08:00, cu programare telefonică.
- Brașov: recoltarea se efectuează în zilele de marți în Laborator și centru de recoltare Aurel Vlaicu (Str. Aurel Vlaicu nr. 2), în intervalul orar 10:00 – 11:00, cu programare telefonică (0268 424 072/ 073).
- București & Ilfov: recoltarea se efectuează în baza unei programări telefonice în call center (021 9666) în zilele de marți, în intervalul orar 11:30 – 13:00 în Laborator și centru de recoltare Iancu de Hunedoara ( B-dul Iancu de Hunedoara, nr. 29F) și Centrul de recoltare Ștefan cel Mare (Șos. Ștefan cel Mare, nr. 56, bl. 38, parter), precum și în Laborator și centru de recoltare Chiajna (Str. Industriilor, nr. 25, Chiajna, Ilfov) în intervalul orar 11.00 – 14.00.
- În zilele de miercuri, în intervalul orar 11:30 – 13:00 în Centrul de recoltare Plevnei (Calea Plevnei nr. 96, Sector 1) și în Laborator și centru de recoltare Chiajna (Str. Industriilor, nr. 25, Chiajna, Ilfov) în intervalul orar 11.00 – 14.00.
- Buzău: recoltarea se efectuează în zilele de marți în Centrul de recoltare Marghiloman (Str. Al. Marghiloman, Cartier Bazar – Obor, bl. 2B, parter), în intervalul orar 12:00 – 14:00.
- Cluj: recoltarea se efectuează în oricare centru de recoltare din Cluj , în zilele de marți, în intervalul orar 10:00 – 11:30, fără o programare efectuată în prealabil.
- Constanța: recoltarea se efectuează în prima zi de marți din lună în Centrul de recoltare Policlinica nr. 1 (B-dul Tomis, Nr. 145 – în incinta Policlinicii Nr. 1.) și Laborator și centru de recoltare Constanța (Bd. Tomis nr. 145, în incinta Spitalului județean), în intervalul orar 11:00 – 12:00.
- Craiova: recoltarea se efectuează în zilele de marți în Laborator și centru de recoltare Craiova (Str. Alexandru Macedonski nr. 53, corp C2), în intervalul orar 07:30 – 09:00, cu programare telefonică la numerele de telefon 0251.530.040/ 0251.532.299.
- Deva: recoltarea se efectuează în zilele de marți în Centrul de recoltare Deva (Bd. 1 Decembrie nr. 2, bl. 4, parter), în intervalul orar 10:00 – 11:00, cu programare telefonică (0751 126 077/ 0254 262 112).
- Focșani: recoltarea se efectuează în zilele de marți în Centrul de recoltare Republicii (Str. Republicii, nr. 11), în intervalul orar 10:00 – 11:30, cu programare telefonică (0743 161 401).
- Hunedoara: recoltarea se efectuează în zilele de marți în Centrul de recoltare Hunedoara (Str. Mihai Viteazu, nr. 5, bl. W, sc. C, ap. 38, Mun. Hunedoara), în intervalul orar 10:00 – 11:00, cu programare telefonică (0755 058 617).
- Galați: recoltarea se efectuează în zilele de marți în Laborator și centru de recoltare Galați (B-dul George Cosbuc nr. 251, Bl. Italian Residence), în intervalul orar 07:30 -08:30, cu programare telefonică (0236455671)
- Giurgiu: recoltarea se efectuează în zilele de marți în Centrul de recoltare Giurgiu (Str. Nicolae Bălcescu, bl. V32), în intervalul orar 10:30 – 11:30.
- Oradea: recoltarea se efectuează în zilele de luni în Laborator și centru de recoltare Coposu (Str. Corneliu Coposu, nr. 2), Centrul de recoltare Magheru (Bulevardul Magheru, nr. 8, bl. M8, parter) și Centrul de recoltare Decebal (B-dul. Decebal, nr. 22, bl. c104/b), în intervalul orar 10:00 – 11:00.
- Pitești: recoltarea se efectuează în zilele de marți în Centrul de recoltare Centrul de recoltare Victor Babeș (Str. Dr. Victor Babeș, nr.12), în intervalul orar 13:00 – 14:00.
- Ploiești: recoltarea se efectuează în zilele de marți în Centrul de recoltare Gheorghe Doja (Str. Ion Maiorescu, FN, Bloc 33 N1, parter – vis-a-vis de sediul BCR Ploiești), în intervalul orar 11:00 – 13:00.
- Râmnicu Vâlcea: recoltarea se efectuează în zilele de marți în Centrul de recoltare Râmnicu Vâlcea 1 (Calea lui Traian nr. 183, bl. 15, parter), în intervalul orar 12:00 – 13:00 și Centrul de recoltare Râmnicu Vâlcea 2 (B-dul Tineretului, nr. 3, bl A11/3, parter), în intervalul orar 11:00 – 12:00.
- Satu Mare: recoltarea se efectuează în cea de-a doua zi de luni a lunii în curs în Laborator și centru de recoltare Satu Mare (Str. Prahova, nr.22), în intervalul orar 07:00 -08:00.
- Sibiu: recoltarea se efectuează în zilele de marți în Laborator și centru de recoltare Sibiu (Calea Dumbrăvii, nr. 17), se efectuează în Laborator și centru de recoltare Sibiu (Calea Dumbrăvii, nr. 17), în intervalul orar 10:00 – 11:00, cu programare telefonică (0269 243 361/ 0741 215 858)
- Târgoviște: recoltarea se efectuează în zilele de marți în Centrul de recoltare Târgoviște (Str. Col. Dumitru Băltărețu nr. 70, parter), în intervalul orar 10:00 – 12:00
- Tecuci: recoltarea se efectuează în zilele de marți în Centrul de recoltare Tecuci (Str. 1 Decembrie 1918, nr. 68), în intervalul orar 08:00 – 09:00, cu programare telefonică 0756 067 500.
- Timișoara: recoltarea se efectuează în zilele de luni în Laborator și centru de recoltare Timișoara (Str. Simion Bărnuţiu, nr. 21), în intervalul orar 11:00 – 14:30 și în Centrul de recoltare Tudor Vladimirescu (Splaiul Tudor Vladimirescu, Nr. 10, Demisol), în intervalul orar 11:00 – 14:00.
- Zalău: recoltarea se efectuează în ultima zi de luni a lunii în curs în Centrul de recoltare Zalău (B-dul Mihai Viteazul, nr. 14, Bl O1, parter), în intervalul orar 07:00 -08:00.
Informaţii generale Imunofenotipare limfocitară-infecții cronice
Multe infecţii virale persistă indefinit după faza acută şi pot avea consecinţe clinice considerabile. Printre acestea se numără infecţiile HBV, HCV, HIV şi HTLV, ce sunt caracterizate prin niveluri crescute ale antigenelor persistente, prin afectarea localizării tisulare a celulelor imune şi perturbarea funcţiei celulelor T5.
Prin definiţie, infecţiile virale persistente nu sunt controlate în întregime de sistemul imun al gazdei. Funcţia alterată a celulelor T este ierarhică şi pare să se coreleze direct cu nivelul antigenic; include o producţie scăzută de citokine şi o capacitate proliferativă perturbată, până la “epuizarea” completă a celulelor T implicate în răspunsul imun. Acest fenomen contrastează cu dezvoltarea normală a celulelor T cu memorie care se produce în absenţa antigenului persistent2;5.
Procesul de “epuizare” a celulelor T, ca urmare a confruntării continue cu niveluri moderate sau crescute de antigene virale exprimate pe numeroase celule, a fost descris iniţial la şoarecii infectaţi cu virusul meningitei coriolimfocitare şi s-a constatat că se aplică şi la infecţiile HIV şi HCV la om. Până în acest moment, nu există un răspuns definit la întrebarea dacă “epuizarea” celulelor T este consecinţa expunerii continue la concentraţii crescute de antigen sau aceasta constituie cauza replicării virale necontrolate şi deci a încărcării antigenice crescute.
La nivel molecular, “epuizarea” celulelor T este definită prin:
- alterarea căilor de semnalizare prin TCR şi citokine;
- exprimarea de receptori inhibitori (PD-1, LAG-3, Tim3 etc.);
- deficit metabolic şi energetic;
- alterarea maturaţiei/diferenţierii2.
Lipsa celulelor producătoare de IL-2 în cursul expunerii persistente la virusul HIV este o constatare deosebit de importantă în lumina studiilor recente privind dezvoltarea celulelor T cu memorie. Astfel, celulele de memorie CD4 şi CD8 pot fi împărţite în două subtipuri, după funcţiile efectoare şi capacitatea de migrare: celule T de memorie centrale CD45RA – care exprimă markerii L-selectin (CD62L) şi CCR7 şi celule T de memorie efectoare CD45RA – care nu exprimă aceşti markeri şi care migrează către situsurile replicării virale din ţesuturi. In ceea ce priveşte producţia de citokine, celulele T de memorie centrale produc în principal IL-2, în timp ce celulele T de memorie efectoare produc atât IL-2 cat şi interferon gamma.
Persistenţa antigenului la persoanele infectate cu HIV în faza de viremie este asociată cu un număr scăzut de celule CD4+ de memorie centrale virus-specifice în comparaţie cu persoanele ce au o viremie suprimată. Constatări similare au fost raportate şi în infecţia cronică cu virus C. Aceste studii arată că expunerea cronică la antigen conduce la alterarea funcţională a celulelor CD4 virus-specifice.
Astfel, prezenţa antigenului viral stimulează generarea de celule de memorie efectoare capabile să producă interferon gamma, dar care au o capacitate de proliferare redusă şi o durată de viaţă scurtă in vivo; în acelaşi timp este perturbată dezvoltarea de celule de memorie centrale care au capacitate proliferativă şi secretă IL-2; la rândul lor, celulele de memorie efectoare scad nivelurile de antigen1.
Studiile care descriu un defect funcţional în celulele CD4+ virus-specifice ar putea explica lipsa funcţiei antivirale eficace a celulelor CD8+ in infecţia HIV. Pentru un răspuns susţinut al celulelor CD8+ se pare că este necesar ca limfocitele CD4+ să furnizeze IL-2 (în cursul fazelor precoce ale infecţiei cronice) şi IL-21 (în cursul fazelor tardive).
Exprimarea moleculei costimulatoare CD28 pe suprafaţa celulelor CD8+ antigen-specifice este posibil legată de producţia de IL-2 de către celulele CD4+. O altă modalitate prin care celulele T CD4+ contribuie la răspunsul susţinut al celulelor CD8+ în cazul infecţiilor persistente este inducţia continuă şi menţinerea producţiei de anticorpi neutralizanţi1;2.
Pe baza conceptului care prevede implicarea mai multor mecanisme în reducerea răspunsurilor celulelor T CD8+ în cursul infecţiilor virale cronice, au apărut posibilităţi noi de intervenţii imunomodulatoare care se află în curs de evaluare.
Unele comunicări au documentat reversarea in vitro a funcţiei celulelor T CD4+ izolate de la şoarecii infectaţi cronic cu virusul coriomeningitei limfocitare, de la maimuţele infectate cu virusul SIV sau de la oamenii infectaţi cu HIV sau HCV, prin blocarea unuia sau mai multor receptori inhibitori.
Această restaurare funcţională a fost dependentă de cultura in vitro prelungită în prezenţa anticorpilor blocanţi respectivi şi a fost precedată de proliferarea celulelor T CD8+. Inducţia proliferării în prezenţa anticorpilor blocanţi îndreptaţi împotriva PD-1 rezultă într-o apoptoză redusă precum şi într-o creştere atât a lungimii telomerelor cât şi a activităţii telomerazei, ambele contribuind, se pare, la potenţialul proliferativ crescut şi la recuperarea funcţiilor efectoare2.
Imunofenotipare limfocitară – profil infecţii cronice şi recomandări pentru efectuarea acestui test
Profilul infecţii cronice cuprinde următoarele celule exprimate în valoare procentuală şi absolută:
Urmărirea tabloului imunofenotipal limfocitar este util în monitorizarea clinică a pacienţilor cu infecţii cronice în corelaţie cu tratamentul administrat3.
Specimen recoltat – sânge venos3.
Recipient de recoltare – vacutainer ce conţine EDTA ca anticoagulant3.
Volum probă – 5 mL sânge3.
Stabilitate probă – sângele trebuie să ajungă în maxim 24 ore la laboratorul la care se efectuează testul şi în această perioadă se păstrează la temperatura camerei. Este contraindicată refrigerarea probei3.
Cauze de respingere a probei – specimene care au depăşit intervalul de stabilitate, probe refrigerate sau congelate3.
Metodă – citometrie în flux3.
Valori de referinţă şi comunicarea rezultatelor
Buletinul final va conţine intervalele de referinţă pentru subseturile limfocitare adecvate vârstei pacientului împreună cu o interpretare a rezultatelor obţinute3
Trebuie cunoscut faptul că numărul absolut al populaţiilor limfocitare este influenţat de o serie de factori biologici, inclusiv hormoni, temperatură şi mediul înconjurător. Studiile legate de variaţiile circadiane au demonstrat o creştere progresivă a numărului de celule CD4+ în cursul zilei, în timp ce limfocitele CD8+ şi limfocitele B CD19+ cresc doar în prima parte a zilei, fără a se modifica în cursul după-amiezei. Din acest motiv, atunci când se efectuează o monitorizare seriată a populaţiilor limfocitare se recomandă ca probele de sânge să se recolteze în acelaşi moment al zilei4.
În infecţiile cronice se înregistrează de obicei o granulocitopenie, o reducere a limfocitelor CD4+ şi o inversare a raportului CD4/CD8.
Celulele T naive CD4+CD31+ reprezintă o subpopulaţie a celulelor T CD4+ naive recent eliberate din timus. Determinarea rezervei timice prin celule T naive CD31+ este utilă în depistarea cauzei unei limfopenii persistente. Aceasta poate fi datorată unui “consum”crescut (indiciu de infecţie cronică) sau unei “producţii” scăzute. Cu cât proporţia de celule T CD31+ este mai mare cu atât capacitatea de generare a limfocitelor T naive este mai mare.
Raportul dintre celulele T naive şi celulele T cu memorie scade în cursul vieţii, deoarece se generează mereu noi celule cu memorie prin contactul cu antigenele. In infecţiile cronice apare creşterea procentuală a celulelor T cu memorie CD45RA- ca urmare a activării imune cronice3.
Bibliografie
Produsul a fost adăugat în coș
În plus, ai la dispoziție 30 de zile pentru a veni la recoltare.