Genetica medicala
Showing 81–100 of 205 results
-
Gena VKORC1 (analiza polimorfism genetic)
Pret 785.00 lei Adauga in cosInformatii generale si recomandari Gena VKORC1 localizata pe cromozomul 16 a fost recent identificata ca fiind un element cheie in ciclul vitaminei K. Produsul sau, subunitatea 1 a epoxid-reductazei vitaminei K, reprezinta tinta moleculara a trata > mai multe detaliiDetalii -
Genotipare CYP2C19
Pret 1266.00 lei Adauga in cosInformatii generale - Genotipare CYP2C19 Numeroase medicamente si substante chimice sunt metabolizate la nivelul citocromului P450 (CYP450), o familie mare de enzime localizata in microzomii multor tesuturi – in special ficat si intestin – ce > mai multe detaliiDetalii -
Genotipare CYP2D6 (tratament cu tamoxifen)
Pret 2004.00 lei Adauga in cosInformatii generale - Genotipare CYP2D6 (tratament cu tamoxifen) CYP2D6 este o enzima ce face parte din marea familie a citocromului P450 (familia 2, subfamilia D) implicata in metabolizarea a 25% dintre medicamentele administrate, printre care se > mai multe detaliiDetalii -
Genotipare KIR
Pret 469.00 lei Adauga in cosSpecimen recoltat – sânge venos Recipient de recoltare – Vacc. mov/roz EDTA Cantitate - 5 ml Stabilitate probă –1 săptămână la 2-8°C Termen de lucru - 15 zile Metoda – PCR > mai multe detaliiDetalii -
Genotipare TPMT (toxicitate 6-mercaptopurina, azathioprin)
Pret 1128.00 lei Adauga in cosInformatii generale - Genotipare TPMT (toxicitate 6-mercaptopurina, azathioprin) Tiopurinele (azatioprina, 6-mercaptopurina si 6-tioguanina) sunt folosite in tratmentul pacientilor cu leucemie, afectiuni reumatismale, boli inflamatorii intestinale > mai multe detaliiDetalii -
Genotiparea CYP2C9 (anticoagulante orale)
Pret 1169.00 lei Adauga in cosInformatii generale si recomandari CYP2C9 constituie una din izoenzimele principale ale citocromului P450 cu rol in metabolismul medicamentelor. Astfel, CYP2C9 este responsabila de metabolizarea a 5% din medicamentele prescrise, cele mai importante > mai multe detaliiDetalii -
Glutation S transferaza (variante genetice GST – P1, T1 si M1)
Pret 877.00 lei Adauga in cos Detalii -
Hemocromatoza ereditara – secventiere completa
Pret 2019.00 lei Adauga in cos Detalii -
Hemocromatoza ereditara (mutatii HFE: C282Y; H63D)
Pret 431.00 lei Adauga in cosInformaţii generale În accepţiunea curentă, hemocromatoza include afecţiunile ereditare însoţite de supraîncărcare cronică cu fier care prezintă un fenotip comun caracterizat prin eritropoieză normală, valori crescute ale saturaţiei > mai multe detaliiDetalii -
Hemofilia A – analiza inversii IVS1 si IVS2
Pret 1903.00 lei Adauga in cosInformatii generale Hemofilia A (hemofilia clasica), cauzata de deficienta activitatii coagulante a FVIII, reprezinta, ca frecventa, cea de-a doua boala hemoragica mostenita dupa boala von Willebrand, cu o incidenta de pana la 1/10000 persoane, c > mai multe detaliiDetalii -
Hemofilia A-panel extins
Pret 6595.00 lei Adauga in cosInformatii generale Hemofilia A (hemofilia clasica), cauzata de deficienta activitatii coagulante a FVIII, reprezinta, ca frecventa, cea de-a doua boala hemoragica mostenita dupa boala von Willebrand, cu o incidenta de pana la 1/10000 persoane, c > mai multe detaliiDetalii -
Hemofilia B-testare genetica
Pret 3485.00 lei Adauga in cosInformatii generale Hemofilia B (boala Christmas), este caracterizata prin deficienta activitatii coagulante a FIX si este mostenita ca o tara recesiva X-linkata, gena FIX (F9) fiind situata centromeric fata de gena FVIII pe cromozomul X, la Xq27 > mai multe detaliiDetalii -
Hemoglobinopatie Lepore-testare genetica
Pret 1155.00 lei Adauga in cosInformații generale: Hemoglobinopatie Lepore-testare genetica Hemoglobinopatia Lepore (delta-beta hemoglobina hibrid) a fost descrisa in 1958 de catre Gerald & Diamond si denumita astfel dupa numele primului pacient la care a fost recunoscu > mai multe detaliiDetalii -
Hipercolesterolemia familiala-deficit receptor LDL
Pret 5750.00 lei Adauga in cosInformatii generale Hipercolesterolemia familiala este o afectiune genetica care asociaza nivele extrem de ridicate de LDL – colesterol. Boala se poate transmite: – autozomal dominant (majoritar), mutatiile ce determina aceasta forma fiind id > mai multe detaliiDetalii -
Hipercolesterolemie tip B (deficienta familiala ligand apo-B)
Pret 521.00 lei Adauga in cosInformatii generale Hipercolesterolemia familiala este o afectiune genetica care asociaza nivele extrem de ridicate de LDL – colesterol. Boala se poate transmite: – autozomal dominant (majoritar), mutatiile ce determina aceasta forma fiind id > mai multe detaliiDetalii -
HIV – Hipersensibilitate la Abacavir (HLAB57:01)
Pret 615.00 lei Adauga in cos Detalii -
HLA-B27
Pret 325.00 lei Adauga in cosInformatii generale si recomandari Testul are drept scop sa stabileasca daca este prezent sau nu pe suprafata leucocitelor antigenul HLA-B27, pentru a evalua posibilitatea existentei unei boli autoimune asociate cu acest marker5. Antigenul HLA- > mai multe detaliiDetalii -
HLA-DR4/DR1 – Shared Epitope – poliartrita reumatoida
Pret 625.00 lei Adauga in cosInformatii generale si recomandari - HLA-DR4/DR1 - Shared Epitope - poliartrita reumatoida Asocierea dintre polimorfismul specific HLA si afectiunile reumatice este bine cunoscuta de multa vreme. Pana in anii 1980 cele mai multe studii corel > mai multe detaliiDetalii -
Intoleranta ereditara la fructoza
Pret 1025.00 lei Adauga in cosSinonime – fructozemie; deficit de fructozo-1-fosfat aldolaza. Informatii generale Aceasta afectiune, descrisa pentru prima data in 1956, constituie cea mai cunoscuta tulburare ereditara in metabolismul fructozei, avand o frecventa de 1 caz > mai multe detaliiDetalii -
Intoleranta ereditara la fructoza II
Pret 2255.00 lei Adauga in cos Detalii
Produsul a fost adaugat in cos
✕
Continuă cumpărăturile
Plasează comanda